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基本资料对比
器械名称 补体C4测定试剂盒(免疫比浊法)天冬氨酸氨基转移酶(液体)试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:2×50ml;R2:1×20ml、R1:2×50ml;R2:1×20ml、R1:2×50ml;R2:1×20ml、400 Tests(R1:89ml,R2:20ml)、800 Tests(R1:178ml,R2:39ml)、400 Tests(R1:38ml,R2:10ml)、2×150 Tests(R1:65ml,R2:13ml)a) R1 5× 20ml、R2 5× 4ml;b) R1 4× 45ml、R2 2× 20ml; c) R1 2× 50ml、R2 1× 20ml;d) R1 4× 50ml、R2 2× 20ml; e) R1 5× 60ml、R2 5× 12ml;f) R1 2× 90ml、R2 2× 18ml。
产家 北京康大泰科医学科技有限公司北京康大泰科医学科技有限公司
适用范围 供医疗机构使用定量测定血清,血浆中天门冬氨酸氨转氨酶(AST)的试剂盒

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 R1:2×50ml;R2:1×20ml、R1:2×50ml;R2:1×20ml、R1:2×50ml;R2:1×20ml、400 Tests(R1:89ml,R2:20ml)、800 Tests(R1:178ml,R2:39ml)、400 Tests(R1:38ml,R2:10ml)、2×150 Tests(R1:65ml,R2:13ml) 主要组成成分:R-I 酶辅酶液:L-天门冬氨酸[L-Asp],NADH·2Na(还原性),苹果酸脱氢酶[MDH];R-II α-KG液:L-天门冬氨酸[L-Asp],α- 酮戊二酸[α-KG]。产品有效期:产品有效期:1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 本试剂适用于体外定量测定人血清样本中补体C4的含量。 定量测定血清,血浆中天门冬氨酸氨转氨酶(AST)的试剂盒
结构及其组成 主要组成成分:R-I 酶辅酶液:L-天门冬氨酸[L-Asp],NADH·2Na(还原性),苹果酸脱氢酶[MDH];R-II α-KG液:L-天门冬氨酸[L-Asp],α- 酮戊二酸[α-KG]。
使用方法
产品特点
注意事项 1.建议各实验室建立自己的参考值范围。 2.仪器如有预稀释功能,请向公司咨询预稀释参数。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应立即用水冲洗污染部位,必要时在医生的指导下做进一步处理。4.试剂中含叠氮钠(NaN3),废瓶、废液应按有关规定销毁处理。5.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。 ◆仅供体外诊断使用。
◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。

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