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基本资料对比
器械名称 补体C4测定试剂盒(免疫比浊法)白血病相关融合基因检测试剂盒(RT-PCR法)(商品名:伊维源)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:2×50ml;R2:1×20ml、R1:2×50ml;R2:1×20ml、R1:2×50ml;R2:1×20ml、400 Tests(R1:89ml,R2:20ml)、800 Tests(R1:178ml,R2:39ml)、400 Tests(R1:38ml,R2:10ml)、2×150 Tests(R1:65ml,R2:13ml)20测试/盒
产家 北京康大泰科医学科技有限公司上海源奇生物医药科技有限公司
适用范围 供医疗机构使用对临床骨髓标本中的白血病相关融合基因BCR-ABL、PML-RARa及AML1-ETO的RNA进行定性检测。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 R1:2×50ml;R2:1×20ml、R1:2×50ml;R2:1×20ml、R1:2×50ml;R2:1×20ml、400 Tests(R1:89ml,R2:20ml)、800 Tests(R1:178ml,R2:39ml)、400 Tests(R1:38ml,R2:10ml)、2×150 Tests(R1:65ml,R2:13ml)
用途 本试剂适用于体外定量测定人血清样本中补体C4的含量。
结构及其组成 核酸扩增试剂、对照品。产品有效期:-20℃条件下避光保存,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项 1.建议各实验室建立自己的参考值范围。 2.仪器如有预稀释功能,请向公司咨询预稀释参数。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应立即用水冲洗污染部位,必要时在医生的指导下做进一步处理。4.试剂中含叠氮钠(NaN3),废瓶、废液应按有关规定销毁处理。5.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。

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