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基本资料对比
器械名称 补体C4(C4)诊断试剂盒(免疫比浊法)碳酸氢根(HCO3-)诊断试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 通用瓶型: R1 99ml×1 R2 33ml×1、 R145ml×1 R2 15ml×1 、 R1 100ml×3 R2 100ml×1、R160ml×3 R2 20ml×3、 异型瓶: R1 60ml×1 R2 20ml×1、 R1 48ml×1 R2 16ml×1、 R1 60ml×3 R2 20ml×3、 R1 60ml×6 R2 20ml×6、 R1 30ml×1 R2 10ml×1、 R1 48ml×5 R2 16ml×5 R1 12ml×1 R2 4ml×1R:100ml×10、100ml×5、100ml×2、100ml×1、80ml×6、80ml×3 、80ml×1、60ml×8、60ml×4、60ml×1、50ml×1、20ml×4、20ml×1
产家 湖南永和阳光科技有限责任公司湖南永和阳光科技有限责任公司
适用范围 供医疗机构使用供医疗单位使用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 湘食药监械(准)字2010第 2400172号 此试剂盒由试剂1和试剂2组成: 试剂1:抑制剂,硫酸镁:780umol/L;表面活性剂;抑制剂:
草氨酸钠;防腐剂 试剂2和试剂2a混合后成分 :稀释液
/酶/底物,磷酸烯醇丙酮酸羧化酶(PEPC):≥1.24kU/L;
苹果酸脱氢酶(MDH):≥33.2kU/L;NADH≥6.45 mmol/L;磷
酸烯醇丙酮酸(PEP):≥21.1mmol/L;硫酸镁:370
mmol/L;缓冲液;稳定剂;防腐剂;表面活性剂
用途 本试剂适用于体外定量测定人血清样本中补体C4的含量。 此试剂盒应用于比色法原理,用于检测人体血清、血浆标本中的碳酸氢根。
结构及其组成 试剂盒为液体双试剂瓶组成。试剂1白色旋盖,试剂2棕色旋盖。试剂组成:含高分子强化剂的磷酸盐缓冲剂、0.095%的叠氮化钠、C4抗血清。性能:空白吸光度<0.200ABS;线性范围:2.0-80.0mg/dl;批内精密度:CV≤4.5%;批间精密度:CV≤5.0%;准确度:不准确度≤±10.0%;稳定性:2-8℃密闭避光储存可稳定12个月。 产品为液体单试剂,试剂为无色透明液体,不得有沉淀或絮状物。由 Tris缓冲液、Phosphoenolpyruvate(PEP)、 NADH、 PEPC、苹果酸脱氢酶 (MDH)、Mg2+等组成。性能:线性范围:0.0-50.0mmol/L,批内精密度CV≤4.5% ,批间精密度CV≤5.0%,空白吸光度≥0.900A ,准确度(相对误差)≤±10.0%;稳定性:2-8℃密闭避光储存可稳定12个月。
使用方法
产品特点
注意事项 1.建议各实验室建立自己的参考值范围。 2.仪器如有预稀释功能,请向公司咨询预稀释参数。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应立即用水冲洗污染部位,必要时在医生的指导下做进一步处理。4.试剂中含叠氮钠(NaN3),废瓶、废液应按有关规定销毁处理。5.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。 碳酸氢根(HCO3-)诊断试剂在2-8℃密闭避光贮存可稳定12个月,开瓶后,如放置仪器中应在2周内用完,及时清理残留试剂避免污染。

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