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基本资料对比
器械名称 补体C4(C4)诊断试剂盒(免疫比浊法)URIT10C尿试纸条
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 通用瓶型: R1 99ml×1 R2 33ml×1、 R145ml×1 R2 15ml×1 、 R1 100ml×3 R2 100ml×1、R160ml×3 R2 20ml×3、 异型瓶: R1 60ml×1 R2 20ml×1、 R1 48ml×1 R2 16ml×1、 R1 60ml×3 R2 20ml×3、 R1 60ml×6 R2 20ml×6、 R1 30ml×1 R2 10ml×1、 R1 48ml×5 R2 16ml×5 R1 12ml×1 R2 4ml×1100条/筒
产家 湖南永和阳光科技有限责任公司桂林优利特医疗电子有限公司
适用范围 供医疗机构使用与尿液分析仪配套使用,可对人体尿液中白细胞、亚硝酸盐、尿胆原、蛋白质、酸碱度、隐血、尿比重、酮体、胆红素、葡萄糖十项化学指标进行半定量检测,为临床检验和诊断提供参考。

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说明书对比
产品说明 湘食药监械(准)字2010第 2400172号
用途 本试剂适用于体外定量测定人血清样本中补体C4的含量。
结构及其组成 试剂盒为液体双试剂瓶组成。试剂1白色旋盖,试剂2棕色旋盖。试剂组成:含高分子强化剂的磷酸盐缓冲剂、0.095%的叠氮化钠、C4抗血清。性能:空白吸光度<0.200ABS;线性范围:2.0-80.0mg/dl;批内精密度:CV≤4.5%;批间精密度:CV≤5.0%;准确度:不准确度≤±10.0%;稳定性:2-8℃密闭避光储存可稳定12个月。 尿试纸条主要由基片、双面胶和测试块组成。每100条尿试纸条的各项目测试块的成份主要为:白细胞:吡咯氨基酸酯衍生物29.6mg;重氮盐14.8mg;缓冲剂146.0mg亚硝酸盐:对氨基苯砷酸2.0mg;N-1-萘乙二胺盐酸盐1.0mg;缓冲剂50.0mg尿胆原:对二乙基氨基苯甲醛18.9mg蛋白质:四溴酚蓝9.7mg;缓冲剂600.0mg酸碱度:甲基红0.1mg;溴百里酚蓝1.4mg隐血:过氧化羟基异丙苯35.2mg;四甲基联苯胺2.0mg;缓冲剂34.0mg尿比重:溴百里酚蓝1.7mg酮体:亚硝基铁氰化钠
使用方法
产品特点
注意事项 1.建议各实验室建立自己的参考值范围。 2.仪器如有预稀释功能,请向公司咨询预稀释参数。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应立即用水冲洗污染部位,必要时在医生的指导下做进一步处理。4.试剂中含叠氮钠(NaN3),废瓶、废液应按有关规定销毁处理。5.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。

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