| 器械名称 | 补体C3检测试剂盒(免疫比浊法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 60mL(R1：1×45mL + R2：1×15mL)，160mL(R1：2×60mL + R2：2×20mL)，44mL(R1：2×18mL + R2：2×4mL)，132mL(R1：2×54mL + R2：2×12mL)，6×52T(R1：6×16.8mL + R2：6×5.8mL))补体C3校准品1×1ml( | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 宁波瑞源生物科技有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于人血清中补体C3的体外定量测定。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：磷酸盐缓冲液pH7.2、聚乙二醇、表面活性剂、防腐剂、氯化钠；R2：羊抗人C3抗血清、Tris缓冲液、防腐剂；校准品：含补体C3的冻干品 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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