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基本资料对比
器械名称 补体C3含量测定试剂盒(免疫浊度法)甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 96人份
产家 上海太阳生物技术有限公司芬兰珀金-埃尔默生命科学公司
适用范围 供医疗机构使用体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
  • 主要成分:
  • 试剂1:聚乙二醇、三(羟甲基)氨基甲烷(Tris/HCl缓冲液)、氯化钠、叠氮钠;试剂2:抗人补体C3(山羊)、三(羟甲基)氨基甲烷(Tris/HCl缓冲液)、氯化钠、叠氮钠。(具体内容详见说明书)。
用途 该产品用于体外定量测定人类血清中的补体C3。
结构及其组成 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期:2-8℃保存,有效期9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项 产品有效期:2-8℃条件下储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。

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