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基本资料对比
器械名称 补体C3测定试剂盒(免疫透射比浊法)总胆汁酸酶循环法检测试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1 60ml×3 R2 45ml×1;R1 90ml×2 R245ml×1;R1 50ml×4 R2 50ml×1;R1 60ml×2 R215ml×2;R1 40ml×2 R2 10ml×2;R1 40ml×1 R210ml×1;R1 60ml×3 R2 50ml×1;R1 90ml×2 R250ml×1;R1 45ml×4 R2 50ml×1;R1 60ml×2 R217ml×2;R1 40ml×2 R2 12ml×2;R1 40ml×1 R212ml×1;R1 66ml×1 R2 21ml×1;RR1 60ml×4 R2 20ml×4;R1 60ml×3 R2 20ml×3;R1 60ml×10 R2 20ml×10;R1 300ml×1 R2 100ml×1;R1 300ml×2 R2 100 ml×2;R1 45ml×1 R2 15ml×2
产家 四川省迈克科技有限责任公司四川省迈克科技有限责任公司
适用范围 本品用于体外定量测定人体血清或血浆中补体C3的含量,对狼疮性肾炎、过敏反应和炎症等免疫性疾病的诊断是一个重要的指标。本产品用于检测样本中总胆汁酸的含量。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 R1:检测试剂1磷酸盐缓冲液PEG消脂剂防腐剂R2:检测试剂2磷酸盐缓冲液羊抗人C3抗体防腐剂C3校准品(0.5ml×4) 定值见瓶签 本产品由R1:缓冲液 β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型1mmol/L、Good's缓冲液;R2:启动液 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型10mmol/L、3α-羟类固醇脱氢酶12500U/L组成。主要性能指标:不准确度≤10%; 精密度:批内瓶间差CV≤4.1%、批间相对极差≤5.7%;线性范围: 0.0~180.
使用方法
产品特点
注意事项

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