| 器械名称 | 补体C3测定试剂盒(免疫透射比浊法) | 迈克 尿素UV-GLDH法检测试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 60ml×3 R2 45ml×1；R1 90ml×2 R245ml×1；R1 50ml×4 R2 50ml×1；R1 60ml×2 R215ml×2；R1 40ml×2 R2 10ml×2；R1 40ml×1 R210ml×1；R1 60ml×3 R2 50ml×1；R1 90ml×2 R250ml×1；R1 45ml×4 R2 50ml×1；R1 60ml×2 R217ml×2；R1 40ml×2 R2 12ml×2；R1 40ml×1 R212ml×1；R1 66ml×1 R2 21ml×1；R | R1 60ml×3 R2 45ml×1；R1 90ml×2 R245ml×1；R150ml×4 R2 50ml×1；R1 400ml×1 R2100ml×1；R1 15ml×8 R2 15 ml×2；R1 90ml×2 R290ml×1；R1 60ml×2 R2 30ml×2；R1 50ml×4 R250ml×2；R1 400ml×2 R2 |
| 产家 | 四川省迈克科技有限责任公司 | 四川省迈克科技有限责任公司 |
| 适用范围 | 本品用于体外定量测定人体血清或血浆中补体C3的含量，对狼疮性肾炎、过敏反应和炎症等免疫性疾病的诊断是一个重要的指标。 | 本产品用于检测样本中尿素的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本产品由R1：缓冲液 Tris缓冲液120.0mmol/L、a-酮戊二酸7.0mmol/L、ADP0.6mmol/L、GLDH≥1KU/L;R2：启动液NADH0.25mmol/L、脲酶≥6KU/L、尿素校准液7.14mmol/L组成。主要性能指标：不准确度：回收实验回收率100±5%，或与质控血清比较不准确度≤10%；精密度：批内瓶间差CV | |
| 用途 | 本产品用于检测样本中尿素的含量。 | |
| 结构及其组成 | R1：检测试剂1磷酸盐缓冲液PEG消脂剂防腐剂R2：检测试剂2磷酸盐缓冲液羊抗人C3抗体防腐剂C3校准品(0.5ml×4) 定值见瓶签 | 本产品由R1：缓冲液 Tris缓冲液120.0mmol/L、a-酮戊二酸7.0mmol/L、ADP0.6mmol/L、GLDH≥1KU/L;R2：启动液NADH0.25mmol/L、脲酶≥6KU/L、尿素校准液7.14mmol/L组成。主要性能指标：不准确度：回收实验回收率100±5%，或与质控血清比较不准确度≤10%；精密度：批内瓶间差CV |
| 使用方法 | 本产品用于检测样本中尿素的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 本产品由R1：缓冲液 Tris缓冲液120.0mmol/L、a-酮戊二酸7.0mmol/L、ADP0.6mmol/L、GLDH≥1KU/L;R2：启动液NADH0.25mmol/L、脲酶≥6KU/L、尿素校准液7.14mmol/L组成。主要性能指标：不准确度：回收实验回收率100±5%，或与质控血清比较不准确度≤10%；精密度：批内瓶间差CV | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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