| 器械名称 | 补体C3测定试剂盒(免疫透射比浊法) | 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 60ml×3 R2 45ml×1；R1 90ml×2 R245ml×1；R1 50ml×4 R2 50ml×1；R1 60ml×2 R215ml×2；R1 40ml×2 R2 10ml×2；R1 40ml×1 R210ml×1；R1 60ml×3 R2 50ml×1；R1 90ml×2 R250ml×1；R1 45ml×4 R2 50ml×1；R1 60ml×2 R217ml×2；R1 40ml×2 R2 12ml×2；R1 40ml×1 R212ml×1；R1 66ml×1 R2 21ml×1；R | 48人份/盒，96人份/盒 |
| 产家 | 四川省迈克科技有限责任公司 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 本品用于体外定量测定人体血清或血浆中补体C3的含量，对狼疮性肾炎、过敏反应和炎症等免疫性疾病的诊断是一个重要的指标。 | 用于体外人血清或血浆样本中戊型肝炎病毒IgM抗体的定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：检测试剂1磷酸盐缓冲液PEG消脂剂防腐剂R2：检测试剂2磷酸盐缓冲液羊抗人C3抗体防腐剂C3校准品(0.5ml×4) 定值见瓶签 | 酶联板、阴性对照、阳性对照、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍洗涤液、终止液、样品稀释液。产品有效期：试剂盒置2-8℃保存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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