| 器械名称 | 补体C3测定试剂盒(免疫透射比浊法) | 吗啡/甲基安非他明联合检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 60ml×3 R2 45ml×1；R1 90ml×2 R245ml×1；R1 50ml×4 R2 50ml×1；R1 60ml×2 R215ml×2；R1 40ml×2 R2 10ml×2；R1 40ml×1 R210ml×1；R1 60ml×3 R2 50ml×1；R1 90ml×2 R250ml×1；R1 45ml×4 R2 50ml×1；R1 60ml×2 R217ml×2；R1 40ml×2 R2 12ml×2；R1 40ml×1 R212ml×1；R1 66ml×1 R2 21ml×1；R | 1人份/袋、40人份/盒 |
| 产家 | 四川省迈克科技有限责任公司 | 杭州隆基生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本品用于体外定量测定人体血清或血浆中补体C3的含量，对狼疮性肾炎、过敏反应和炎症等免疫性疾病的诊断是一个重要的指标。 | 该产品用于定性检测人体尿液中的吗啡、甲基安非他明。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：检测试剂1磷酸盐缓冲液PEG消脂剂防腐剂R2：检测试剂2磷酸盐缓冲液羊抗人C3抗体防腐剂C3校准品(0.5ml×4) 定值见瓶签 | 1.吗啡/甲基安非他明联合检测试剂：由金标吗啡单克隆抗体、金标甲基安非他明单克隆抗体、吗啡-BSA结合物、甲基安非他明-BSA结合物、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成；2.说明书。产品有效期：储存于4-30℃避光干燥处，有效期24个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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