| 器械名称 | 补体C3测定试剂盒(免疫透射比浊法) | 淋球菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1 60ml×3 R2 45ml×1；R1 90ml×2 R245ml×1；R1 50ml×4 R2 50ml×1；R1 60ml×2 R215ml×2；R1 40ml×2 R2 10ml×2；R1 40ml×1 R210ml×1；R1 60ml×3 R2 50ml×1；R1 90ml×2 R250ml×1；R1 45ml×4 R2 50ml×1；R1 60ml×2 R217ml×2；R1 40ml×2 R2 12ml×2；R1 40ml×1 R212ml×1；R1 66ml×1 R2 21ml×1；R | 32人份/盒 |
| 产家 | 四川省迈克科技有限责任公司 | 北京康美天鸿生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 本品用于体外定量测定人体血清或血浆中补体C3的含量，对狼疮性肾炎、过敏反应和炎症等免疫性疾病的诊断是一个重要的指标。 | 本试剂盒用于定性检测男女尿道拭子及女性宫颈拭子样本中淋球菌核酸(NG DNA)成分，主要用于淋球菌临床辅助诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：检测试剂1磷酸盐缓冲液PEG消脂剂防腐剂R2：检测试剂2磷酸盐缓冲液羊抗人C3抗体防腐剂C3校准品(0.5ml×4) 定值见瓶签 | 样品处理液、NG-PCR反应液、酶液、阳性校准品、阴性校准品。产品有效期：-20℃避光保存，12个月内有效。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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