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基本资料对比
器械名称 凯迪泰福通Floton- EUT医用空气防护装置
器械分类 国产器械国产二类
规格型号
产家 苏州凯迪泰医学科技有限公司上海德尔格医疗器械有限公司
适用范围 用于患有睡眠呼吸暂停综合症的病人在医院或家庭中使用。对医院所生成的医用压缩空气纯度进行持续监测。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

  规格/参数 自动型 低阻力型 普通型

  压力范围(cmH2O) 4-20 4-20 4-20

  调节方式 自动及手动 手动 手动

  EUT技术 无 有 有

  自动补漏补偿 有 有 有

  呼吸压力波动调整功能 有 有 有

  自动开关机 有 有 有

  自动海拔补偿 有 有 有

  面罩内测压 有 有 有

  延时升压 0-60分钟可调 0-60分钟可调 0-60分钟可调

  噪声(压力10cmH2O时)<30db(A) <30db(A) <30db(A)

  供电 100-240VAC, 100-240VAC, 100-240VAC,

  50/60Hz 50/60Hz 50/60Hz

  重量 1.2Kg 1.2Kg 1.2Kg

  (含加湿器1.6Kg)(含加湿器1.6Kg)(含加湿器1.6Kg)

  福通CPAP系列呼吸机性能特点:

  1.采用动态睡眠追踪及呼气阻力卸载多项专利技术,让您的睡眠更加自然轻松

  2.德国高速涡轮电机,动力强劲,性能卓越,压力输出稳定精确

  3.自动漏气补偿和海拔高度补偿,确保治疗舒适有效

  4.面罩内测压,治疗及监测压力精确可靠

  5.数据管理软件可显示气流受限、鼾声、呼吸暂停和低通气事件,以及压力趋势、漏气等,自动生成相关报告,有效地分析疗效和患者依从性

  6.内置压力传感器,自动纠正呼吸引起的压力波动

  7.一体化加湿器,进一步增强治疗舒适性

  8.体积小、重量轻、低噪音、方便旅行携带

  持续监视和记录医用压缩空气的纯度

  按照欧洲药典所设定的限制, Dräger 医用空气监视可实现对医院所生成的医用压缩空气纯度进行持续监测。根据2000年颁布的新版药典,医用空气被认为属于药剂。根据法律要求,医院药剂师对压缩空气的质量需承担责任。当超出标准值时,医用空气防护装置可发出警报,从而帮助药剂师遵守规定。可通过无势能触点生成警报,或通过使用 Dräger 警报管理系统对警报进行处理。这样可以直接通过本地显示警报信号,以及远程传输,例如在设置中央控制室的情况下,可传输至中央控制室。作为一个选项,可对药典所规定的上述附加标准进行监测和显示。测量值本身也可被采集,可使用选配的数据自动记录器进行完整和不间断的记录。框架采用玻璃门,即使在门关闭时,也可以很容易地看到所有的仪器和显示器。任何医用压缩空气的供给系统均可加装医用空气防护装置,不论其空气是如何产生的。

用途 用于患有睡眠呼吸暂停综合症的病人在医院或家庭中使用。
结构及其组成 自动补漏补偿
使用方法 内置压力传感器,自动纠正呼吸引起的压力波动,直接使用即可。
产品特点
注意事项
 请不要将该产品置于高温高压处。 

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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