| 器械名称 | 生物工艺灭菌器DY系列 | 三源 过氧化氢低温等离子体灭菌器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | DY系列 | CDMJ-100、CDMJ-100A、CDMJ-80A、CDMJ-50、CDMJ-30 |
| 产家 | 山东新华医疗器械股份有限公司 | 杭州三源医疗设备有限公司 |
| 适用范围 | 应用于生物工程、实验动物、制药行业等领域对生物制品、器皿、培养基、无菌衣等物品的消毒灭菌处理。 | 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌，特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | XG1.DY系列工艺灭菌器完全符合GMP规范要求，广泛应用于生物工程、实验动物、制药行业等领域对生物制品、器皿、培养基、无菌衣等物品的消毒灭菌处理。 主要特点: ◆灭菌器内壳采用优质不锈钢，自动等离子专机焊接，机械镜面抛光，美观，耐腐蚀 ◆密封门采用电动升降，气动密封结构，安全可靠，操作简单，轻便 ◆管路系统使用了德国GEMU公司不锈钢角座阀和不锈钢内抛光管件，自动管焊机焊接，管路易清洗，无死角 ◆微电脑控制自动运行，记录，打印 ◆进口配置,运行可靠 ◆不锈钢内车,外罩 |
产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0～3.6ml，使用的过氧化氢浓度应达到55％±15％；灭菌室应密封良好，在50±5Pa压力点测试时，室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa；在灭菌过程中，灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃；被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2；产品工作噪声应小于65dB；产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。 |
| 用途 | 应用于生物工程、实验动物、制药行业等领域对生物制品、器皿、培养基、无菌衣等物品的消毒灭菌处理。 | 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌，特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。 |
| 结构及其组成 | 主机。 | 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0～3.6ml，使用的过氧化氢浓度应达到55％±15％；灭菌室应密封良好，在50±5Pa压力点测试时，室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa；在灭菌过程中，灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃；被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2；产品工作噪声应小于65dB；产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。 |
| 使用方法 | 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌，特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0～3.6ml，使用的过氧化氢浓度应达到55％±15％；灭菌室应密封良好，在50±5Pa压力点测试时，室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa；在灭菌过程中，灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃；被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2；产品工作噪声应小于65dB；产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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