| 器械名称 | 生物工艺灭菌器DY系列 | 蓝野 SEA压力蒸汽灭菌器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | DY系列 | SEA(1.02、8、12、16、18、23) |
| 产家 | 山东新华医疗器械股份有限公司 | 宁波蓝野医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 应用于生物工程、实验动物、制药行业等领域对生物制品、器皿、培养基、无菌衣等物品的消毒灭菌处理。 | 产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | XG1.DY系列工艺灭菌器完全符合GMP规范要求，广泛应用于生物工程、实验动物、制药行业等领域对生物制品、器皿、培养基、无菌衣等物品的消毒灭菌处理。 主要特点: ◆灭菌器内壳采用优质不锈钢，自动等离子专机焊接，机械镜面抛光，美观，耐腐蚀 ◆密封门采用电动升降，气动密封结构，安全可靠，操作简单，轻便 ◆管路系统使用了德国GEMU公司不锈钢角座阀和不锈钢内抛光管件，自动管焊机焊接，管路易清洗，无死角 ◆微电脑控制自动运行，记录，打印 ◆进口配置,运行可靠 ◆不锈钢内车,外罩 |
产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序；灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa；产品应能指示蒸汽压力，误差不超过±0.01Mpa，应能对灭菌和干燥定时控制，误差值应在预置值的±10%范围内；产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。 |
| 用途 | 应用于生物工程、实验动物、制药行业等领域对生物制品、器皿、培养基、无菌衣等物品的消毒灭菌处理。 | 可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。 |
| 结构及其组成 | 主机。 | 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序；灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa；产品应能指示蒸汽压力，误差不超过±0.01Mpa，应能对灭菌和干燥定时控制，误差值应在预置值的±10%范围内；产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。 |
| 使用方法 | 请在医师的指导下使用该产品。 |
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| 产品特点 | 产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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