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基本资料对比
器械名称 新华 无菌测试仪XH-SPJH快速式全自动超声喷淋清洗消毒器
器械分类 国产器械国产一类
规格型号 XH-SPJHAUS系列
产家 山东新华医疗器械股份有限公司山东新华医疗器械股份有限公司
适用范围 用于评价特定透气材料对包装内装物无菌水平保持性的试验仪器。主要用于对医院手术器械、器具、器皿、麻醉器具、精密复杂器械等的清洗

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

  用途:

  用于评价特定透气材料对包装内装物无菌水平保持性的试验仪器。

  仪器组成及原理:

  仪器主要由生物安全柜,气溶胶发生系统,样品夹持系统,吸引系统,试验箱体,集成控制系统六部分组成。原理:利用压缩空气喷雾原理产生气溶胶,吹入试验箱体内,利用离心风扇将试验箱内气溶胶混匀,同时利用真空泵将细菌气溶胶抽过六组样品,每一样品单独配置流量计,保证流过每组样品的流量,即保证每组样品的细菌挑战数量。通过检测每组样品滤纸上细菌数量,来判定透气包装材料阻微生物的穿透性。上述试验在生物安全柜内进行。

  产品性能特点:

  1、仪器性能符合ASTM F 1608-00透气包装材料阻微生物穿透等级试验方法的要求

  2、仪器气溶胶发生系统关键部件喷雾器,空压机,流量控制器选用美国知名品牌,稳定可靠,保证在15min内产生的气溶胶数量,满足每个样品的挑战数量1×106CFU。并安装有诱捕瓶和空气过滤装置。

  3、试验吸引系统关键部件真空泵、流量控制器选用美国知名品牌,保证试验过程的气流稳定性。可将细菌气溶胶各以2.8 L/MIN的流量抽过六组样品,并加设空气过滤装置。

  4、试验箱主体采用丙烯酸板制作,由箱基,搅匀风扇,喷雾器连接口,排雾口,补气口和与过滤装置连接的平板等组成,布局合理、制作精细、外形美观。

  5、样品夹持系统可实现高压蒸汽灭菌,与试验箱以及测试样品之间的密封性能好,安装、拆卸方便。

  6、试验过滤装置选用美国知名品牌,同一型号,同一尺寸。保证各个样品挑战条件相同,提高样品试验结果的可比性。

  7、搅匀风扇安装位置及转速的确定经过烟雾试验,提高试验箱体内气溶胶的混匀度。

  8、控制系统采用西门子PLC控制,触摸屏,组态编程,高度集成,智能化,自动化,稳定可靠性达到工业级。可实现ASTM 1608-00中10.1.4-10.1.9的试验步骤自动运行,亦可手动操作。面板上可实现参数设定和工作状态显示(喷雾时间设定,挑战时间设定,挑战流量设定,排雾时间设定,风扇开启状态,生物安全柜相关参数等)

  9、生物安全柜采用德国原装进口风机,奥地利风速传感器,品牌高效过滤器,可控硅无级调速,经过严格风量计算,按标准YY0569-2005设计,可实现对人,环境,试验物品的安全防护。

  新华AUS系列超声喷淋清洗消毒器是我公司在和瑞士KKS超声清洗公司技术合作的基础上,新近开发研制的一种集超声喷淋功能于一体的全新的全自动清洗消毒设备,选用瑞士原装进口高端超声波发生器和换能器,采用PLC全自动控制,主要用于对医院手术器械、器具、器皿、麻醉器具、精密复杂器械等的清洗,并可在93℃的高温下对被清洗物品进行消毒处理,达到国际清洗及消毒标准。该设备结构新颖,制作精良,性能可靠,使用方便,在国际领域处于领先地位。

  产品特点:

  1、进口配件:瑞士原装进口多频超声清洗元器件---超声震子和换能器电源。首创的多频技术,真正意义地实现一个换能器双频谐振(40KHz、100KHz),40KHz 洗掉表面大颗粒的污物,100KHz去除夹缝中的污物。清洗力度大,能量转换高,清洗无死角,超声波清洗效果好,工作稳定,使用寿命长。

  2、频率跟踪:频率自动跟踪技术,控制频率准确,保证超声波工作频率的稳定。

  3、频率扫描:扫频技术,先进的扫频功能,换能器能够自动工作在(40±0.32)KHz或(100±0.64)KHz范围内并自动调频,避免超声波的能量在一个点上持续震动,从而减少对清洗物品的损害,最大程度的保护清洗物品。

  4、功率补偿:保证超声波清洗的能量力度。

  5、自动检测:自动检测换能器是否损坏,并发出报警,使用更安全。

  6、专业的检测工具:能准确的测量出超声波的频率和能量,保证每一台出厂的设备都在设定的频率、能量下工作。

用途 用于评价特定透气材料对包装内装物无菌水平保持性的试验仪器。 主要用于对医院手术器械、器具、器皿、麻醉器具、精密复杂器械等的清洗,并可在93℃的高温下对被清洗物品进行消毒处理
结构及其组成 仪器主要由生物安全柜,气溶胶发生系统,样品夹持系统,吸引系统,试验箱体,集成控制系统六部分组成。 该产品主要由清洗舱、密封门、管路系统、外装饰罩、控制系统、清洗车及外车等部分组成。
使用方法
产品特点 1、仪器性能符合ASTM F 1608-00透气包装材料阻微生物穿透等级试验方法的要求
2、仪器气溶胶发生系统关键部件喷雾器,空压机,流量控制器选用美国知名品牌,稳定可靠,保证在15min内产生的气溶胶数量,满足每个样品的挑战数量1×106CFU。并安装有诱捕瓶和空气过滤装置。
3、试验吸引系统关键部件真空泵、流量控制器选用美国知名品牌,保证试验过程的气流稳定性。可将细菌气溶胶各以2.8 L/MIN的流量抽过六组样品,并加设空气过滤装置。
4、试验箱主体采用丙烯酸板制作,由箱基,搅匀风扇,喷雾器连接口,排雾口,补气口和与过滤装置连接的平板等组成,布局合理、制作精细、外形美观。
5、样品夹持系统可实现高压蒸汽灭菌,与试验箱以及测试样品之间的密封性能好,安装、拆卸方便。
6、试验过滤装置选用美国知名品牌,同一型号,同一尺寸。保证各个样品挑战条件相同,提高样品试验结果的可比性。
7、搅匀风扇安装位置及转速的确定经过烟雾试验,提高试验箱体内气溶胶的混匀度。
8、控制系统采用西门子PLC控制,触摸屏,组态编程,高度集成,智能化,自动化,稳定可靠性达到工业级。可实现ASTM 1608-00中10.1.4-10.1.9的试验步骤自动运行,亦可手动操作。面板上可实现参数设定和工作状态显示(喷雾时间设定,挑战时间设定,挑战流量设定,排雾时间设定,风扇开启状态,生物安全柜相关参数等)
9、生物安全柜采用德国原装进口风机,奥地利风速传感器,品牌高效过滤器,可控硅无级调速,经过严格风量计算,按标准YY0569-2005设计,可实现对人,环境,试验物品的安全防护。
注意事项

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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