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基本资料对比
器械名称 新华 无菌测试仪XH-SPJH电动手术台XHT-E型
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 XH-SPJHXHT-E型
产家 山东新华医疗器械股份有限公司山东新华医疗器械股份有限公司
适用范围 用于评价特定透气材料对包装内装物无菌水平保持性的试验仪器。各医疗单位作脑外科、胸腹外科、五官科、妇产科、泌尿科等手术之用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

  用途:

  用于评价特定透气材料对包装内装物无菌水平保持性的试验仪器。

  仪器组成及原理:

  仪器主要由生物安全柜,气溶胶发生系统,样品夹持系统,吸引系统,试验箱体,集成控制系统六部分组成。原理:利用压缩空气喷雾原理产生气溶胶,吹入试验箱体内,利用离心风扇将试验箱内气溶胶混匀,同时利用真空泵将细菌气溶胶抽过六组样品,每一样品单独配置流量计,保证流过每组样品的流量,即保证每组样品的细菌挑战数量。通过检测每组样品滤纸上细菌数量,来判定透气包装材料阻微生物的穿透性。上述试验在生物安全柜内进行。

  产品性能特点:

  1、仪器性能符合ASTM F 1608-00透气包装材料阻微生物穿透等级试验方法的要求

  2、仪器气溶胶发生系统关键部件喷雾器,空压机,流量控制器选用美国知名品牌,稳定可靠,保证在15min内产生的气溶胶数量,满足每个样品的挑战数量1×106CFU。并安装有诱捕瓶和空气过滤装置。

  3、试验吸引系统关键部件真空泵、流量控制器选用美国知名品牌,保证试验过程的气流稳定性。可将细菌气溶胶各以2.8 L/MIN的流量抽过六组样品,并加设空气过滤装置。

  4、试验箱主体采用丙烯酸板制作,由箱基,搅匀风扇,喷雾器连接口,排雾口,补气口和与过滤装置连接的平板等组成,布局合理、制作精细、外形美观。

  5、样品夹持系统可实现高压蒸汽灭菌,与试验箱以及测试样品之间的密封性能好,安装、拆卸方便。

  6、试验过滤装置选用美国知名品牌,同一型号,同一尺寸。保证各个样品挑战条件相同,提高样品试验结果的可比性。

  7、搅匀风扇安装位置及转速的确定经过烟雾试验,提高试验箱体内气溶胶的混匀度。

  8、控制系统采用西门子PLC控制,触摸屏,组态编程,高度集成,智能化,自动化,稳定可靠性达到工业级。可实现ASTM 1608-00中10.1.4-10.1.9的试验步骤自动运行,亦可手动操作。面板上可实现参数设定和工作状态显示(喷雾时间设定,挑战时间设定,挑战流量设定,排雾时间设定,风扇开启状态,生物安全柜相关参数等)

  9、生物安全柜采用德国原装进口风机,奥地利风速传感器,品牌高效过滤器,可控硅无级调速,经过严格风量计算,按标准YY0569-2005设计,可实现对人,环境,试验物品的安全防护。

  电动手术台的结构特点是利用液压油泵或通过电机丝杆传动将电能转换成机械能,通过电动控制,噪音低、动作平稳,技术指标接近先进国家水平,液压系统采用单元集成,安全可靠,修理方便。整机造型根据人机功能精心设计,具有新颖、美观、消毒便利之特点。台面采用有机玻璃,台面隔层能按置摄片合架,便于摄片,各部分运动均通过一操作手柄上的按钮开关进行操作,使用十分方便,提高了工作效率,减轻了医护人员的劳动强度,在应用上可视临床不同床式的需要作台面前后倾角度调整,背板可作向上或向下折转,台面可作水平升降,且升降的行程较大,腿板可自由拉伸,同时配备了相应的附件,以满足手术的需要。

  产品整体结构简单,造型美观,操作简单,安全可靠。可供各医疗单位作脑外科、胸腹外科、五官科、妇产科、泌尿科等手术之用。

  XHT-E型电动手术台特点:

  ◇ 采用进口电器和电动液压系统。

  ◇ 台面分五个活动段,适用各种外科手术及特殊手术体位。台面适用C型臂X线透视和摄片。

  ◇ 配有拍片架及暗盒,专供C型臂用户使用。

  ◇ 配微电脑控制器,设置防止误操作安全锁键,设置一键复位装置。

  ◇ 单边立柱设计,台下面留出超大空间,为C型臂X线机透视和其他设备发挥更大的作用范围。

  ◇ 转向控制开关,内置万向旋转轮,用于手术台在需要转移时作前、后移动及360°旋转。

  ◇ 手术台头板和腿板可拆卸,可互换装配。腿板可分叉、加长使用。

  ◇ 整体形状设计大方,美观且人性化,使临床医生操作时重心稳定,减轻疲劳强度。

  ◇ 外壳采用不锈钢材料,床垫采用新工艺、新材料,易清洁,耐酸碱、抗菌、抗冲击;舒适、新颖美观。

用途 用于评价特定透气材料对包装内装物无菌水平保持性的试验仪器。 各医疗单位作脑外科、胸腹外科、五官科、妇产科、泌尿科等手术之用。
结构及其组成 仪器主要由生物安全柜,气溶胶发生系统,样品夹持系统,吸引系统,试验箱体,集成控制系统六部分组成。 该产品有头板、背板、托手板、底座、座板、托腿架、腿板、足板、面垫、麻醉架组成。
使用方法
产品特点 1、仪器性能符合ASTM F 1608-00透气包装材料阻微生物穿透等级试验方法的要求
2、仪器气溶胶发生系统关键部件喷雾器,空压机,流量控制器选用美国知名品牌,稳定可靠,保证在15min内产生的气溶胶数量,满足每个样品的挑战数量1×106CFU。并安装有诱捕瓶和空气过滤装置。
3、试验吸引系统关键部件真空泵、流量控制器选用美国知名品牌,保证试验过程的气流稳定性。可将细菌气溶胶各以2.8 L/MIN的流量抽过六组样品,并加设空气过滤装置。
4、试验箱主体采用丙烯酸板制作,由箱基,搅匀风扇,喷雾器连接口,排雾口,补气口和与过滤装置连接的平板等组成,布局合理、制作精细、外形美观。
5、样品夹持系统可实现高压蒸汽灭菌,与试验箱以及测试样品之间的密封性能好,安装、拆卸方便。
6、试验过滤装置选用美国知名品牌,同一型号,同一尺寸。保证各个样品挑战条件相同,提高样品试验结果的可比性。
7、搅匀风扇安装位置及转速的确定经过烟雾试验,提高试验箱体内气溶胶的混匀度。
8、控制系统采用西门子PLC控制,触摸屏,组态编程,高度集成,智能化,自动化,稳定可靠性达到工业级。可实现ASTM 1608-00中10.1.4-10.1.9的试验步骤自动运行,亦可手动操作。面板上可实现参数设定和工作状态显示(喷雾时间设定,挑战时间设定,挑战流量设定,排雾时间设定,风扇开启状态,生物安全柜相关参数等)
9、生物安全柜采用德国原装进口风机,奥地利风速传感器,品牌高效过滤器,可控硅无级调速,经过严格风量计算,按标准YY0569-2005设计,可实现对人,环境,试验物品的安全防护。
注意事项

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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