用途:

　　用于评价特定透气材料对包装内装物无菌水平保持性的试验仪器。

　　仪器组成及原理：

　　仪器主要由生物安全柜，气溶胶发生系统，样品夹持系统，吸引系统，试验箱体，集成控制系统六部分组成。原理：利用压缩空气喷雾原理产生气溶胶，吹入试验箱体内，利用离心风扇将试验箱内气溶胶混匀，同时利用真空泵将细菌气溶胶抽过六组样品，每一样品单独配置流量计，保证流过每组样品的流量，即保证每组样品的细菌挑战数量。通过检测每组样品滤纸上细菌数量，来判定透气包装材料阻微生物的穿透性。上述试验在生物安全柜内进行。

　　产品性能特点：

　　1、仪器性能符合ASTM F 1608-00透气包装材料阻微生物穿透等级试验方法的要求

　　2、仪器气溶胶发生系统关键部件喷雾器，空压机，流量控制器选用美国知名品牌，稳定可靠，保证在15min内产生的气溶胶数量，满足每个样品的挑战数量1×106CFU。并安装有诱捕瓶和空气过滤装置。

　　3、试验吸引系统关键部件真空泵、流量控制器选用美国知名品牌，保证试验过程的气流稳定性。可将细菌气溶胶各以2.8 L/MIN的流量抽过六组样品，并加设空气过滤装置。

　　4、试验箱主体采用丙烯酸板制作，由箱基，搅匀风扇，喷雾器连接口，排雾口，补气口和与过滤装置连接的平板等组成，布局合理、制作精细、外形美观。

　　5、样品夹持系统可实现高压蒸汽灭菌，与试验箱以及测试样品之间的密封性能好，安装、拆卸方便。

　　6、试验过滤装置选用美国知名品牌，同一型号，同一尺寸。保证各个样品挑战条件相同，提高样品试验结果的可比性。

　　7、搅匀风扇安装位置及转速的确定经过烟雾试验，提高试验箱体内气溶胶的混匀度。

　　8、控制系统采用西门子PLC控制，触摸屏，组态编程，高度集成，智能化，自动化，稳定可靠性达到工业级。可实现ASTM 1608-00中10.1.4-10.1.9的试验步骤自动运行，亦可手动操作。面板上可实现参数设定和工作状态显示(喷雾时间设定，挑战时间设定，挑战流量设定，排雾时间设定，风扇开启状态，生物安全柜相关参数等)

　　9、生物安全柜采用德国原装进口风机，奥地利风速传感器，品牌高效过滤器，可控硅无级调速，经过严格风量计算，按标准YY0569-2005设计，可实现对人，环境，试验物品的安全防护。

　　多舱式全自动清洗消毒器是我公司新近开发的一种自动清洗消毒设备，适用于医院可重复使用的物品。如手术器械、微创器械、呼吸和麻醉管道、检验科器皿、牙科手机及器械、婴儿用品及一般诊疗用品的清洗消毒。适合较大中心供应室使用。

　　模块化设计，提供多种组合方式，满足用户多元化需求。

　　主要特点:

　　◆能够满足器械的精确清洗

　　可根据用户需要，在多舱清洗设备上增加超声波清洗舱。

　　◆超声清洗具有以下优点：

　　器械容易处理;浸泡-超声波处理-做好下一步的清洗准备。

　　具有较高的安全性;清洗效果好的器械所含细菌少。

　　清洗时间较短。

　　可将器械表面清洗的非常干净，甚至是一些几何形状复杂的器械。

　　能够节省成本，保护环境(相对常规清洗来说洗涤液的浓度较低)。

　　◆控制安全可靠，操作简便

　　控制系统采用西门子触摸屏及西门子PLC，操作简单，控制可靠。

　　◆多舱/单舱结合

　　多舱系统可以通过传送组件和EASY480单舱系统结合起来。其清洗附件可实现完全转换。