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基本资料对比
器械名称 新华 无菌测试仪XH-SPJH高效全自动清洗消毒器
器械分类 国产器械国产一类
规格型号 XH-SPJHSuper4000、Super6000
产家 山东新华医疗器械股份有限公司山东新华医疗器械股份有限公司
适用范围 用于评价特定透气材料对包装内装物无菌水平保持性的试验仪器。主要适用于医院中心供应室或手术室对于各种可以重复使用的手术器械、器皿、托盘、碗类、麻醉器械等的清洗、消毒和干燥,包括像吸液管和试管等易碎物。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

  用途:

  用于评价特定透气材料对包装内装物无菌水平保持性的试验仪器。

  仪器组成及原理:

  仪器主要由生物安全柜,气溶胶发生系统,样品夹持系统,吸引系统,试验箱体,集成控制系统六部分组成。原理:利用压缩空气喷雾原理产生气溶胶,吹入试验箱体内,利用离心风扇将试验箱内气溶胶混匀,同时利用真空泵将细菌气溶胶抽过六组样品,每一样品单独配置流量计,保证流过每组样品的流量,即保证每组样品的细菌挑战数量。通过检测每组样品滤纸上细菌数量,来判定透气包装材料阻微生物的穿透性。上述试验在生物安全柜内进行。

  产品性能特点:

  1、仪器性能符合ASTM F 1608-00透气包装材料阻微生物穿透等级试验方法的要求

  2、仪器气溶胶发生系统关键部件喷雾器,空压机,流量控制器选用美国知名品牌,稳定可靠,保证在15min内产生的气溶胶数量,满足每个样品的挑战数量1×106CFU。并安装有诱捕瓶和空气过滤装置。

  3、试验吸引系统关键部件真空泵、流量控制器选用美国知名品牌,保证试验过程的气流稳定性。可将细菌气溶胶各以2.8 L/MIN的流量抽过六组样品,并加设空气过滤装置。

  4、试验箱主体采用丙烯酸板制作,由箱基,搅匀风扇,喷雾器连接口,排雾口,补气口和与过滤装置连接的平板等组成,布局合理、制作精细、外形美观。

  5、样品夹持系统可实现高压蒸汽灭菌,与试验箱以及测试样品之间的密封性能好,安装、拆卸方便。

  6、试验过滤装置选用美国知名品牌,同一型号,同一尺寸。保证各个样品挑战条件相同,提高样品试验结果的可比性。

  7、搅匀风扇安装位置及转速的确定经过烟雾试验,提高试验箱体内气溶胶的混匀度。

  8、控制系统采用西门子PLC控制,触摸屏,组态编程,高度集成,智能化,自动化,稳定可靠性达到工业级。可实现ASTM 1608-00中10.1.4-10.1.9的试验步骤自动运行,亦可手动操作。面板上可实现参数设定和工作状态显示(喷雾时间设定,挑战时间设定,挑战流量设定,排雾时间设定,风扇开启状态,生物安全柜相关参数等)

  9、生物安全柜采用德国原装进口风机,奥地利风速传感器,品牌高效过滤器,可控硅无级调速,经过严格风量计算,按标准YY0569-2005设计,可实现对人,环境,试验物品的安全防护。

  新华医疗最新研发产品“Super系列高效全自动清洗消毒器”,其清洗舱采用全新的无死角设计,控制系统采用更高端的硬件及软件配置,保证新型设备拥有更出色的工作性能,更高效的处理能力,全面提升客户的工作效率,减低运行成本,并获得更高标准的清洗消毒效果。

  产品特点:

  1、程序时间更短:新华“Super系列高效全自动清洗消毒器”一次可以处理15个DIN标准篮筐,运行时间在Rapid-A-520快速全自动清洗消毒器的基础上减少到28分钟。

  2、节能:新华Super6000高效全自动清洗消毒器采用了大流量水循环及喷淋系统,在单位清洗量内,比传统设备节约了30%左右的水及其他能源。

  3、清洗无死角:新型清洗舱设计,机器人自动焊接,达到更优秀的焊接效果。

  4、人性化操作面板:彰显高档品质,操作面板配备智能LED组合灯光,增添灵活色彩,体现人文关怀。

  5、结构优化:设备整体升级优化为模块化结构,少故障,易维护。

  6、配置高端:硬件采用双风机,独立的水加热系统,人性化操作面板。软件U盘记录器,可选条形码识别系统,程序更多选择。

用途 用于评价特定透气材料对包装内装物无菌水平保持性的试验仪器。 主要适用于医院中心供应室或手术室对于各种可以重复使用的手术器械、器皿、托盘、碗类、麻醉器械等的清洗、消毒和干燥,包括像吸液管和试管等易碎物。
结构及其组成 仪器主要由生物安全柜,气溶胶发生系统,样品夹持系统,吸引系统,试验箱体,集成控制系统六部分组成。 该产品以喷淋的形式利用水的冲刷力,去除表面污染物和部分传染性微粒,达到清洗的目的。主要由门、主体、水箱、管路、控制箱等部分组成。
使用方法
产品特点 1、仪器性能符合ASTM F 1608-00透气包装材料阻微生物穿透等级试验方法的要求
2、仪器气溶胶发生系统关键部件喷雾器,空压机,流量控制器选用美国知名品牌,稳定可靠,保证在15min内产生的气溶胶数量,满足每个样品的挑战数量1×106CFU。并安装有诱捕瓶和空气过滤装置。
3、试验吸引系统关键部件真空泵、流量控制器选用美国知名品牌,保证试验过程的气流稳定性。可将细菌气溶胶各以2.8 L/MIN的流量抽过六组样品,并加设空气过滤装置。
4、试验箱主体采用丙烯酸板制作,由箱基,搅匀风扇,喷雾器连接口,排雾口,补气口和与过滤装置连接的平板等组成,布局合理、制作精细、外形美观。
5、样品夹持系统可实现高压蒸汽灭菌,与试验箱以及测试样品之间的密封性能好,安装、拆卸方便。
6、试验过滤装置选用美国知名品牌,同一型号,同一尺寸。保证各个样品挑战条件相同,提高样品试验结果的可比性。
7、搅匀风扇安装位置及转速的确定经过烟雾试验,提高试验箱体内气溶胶的混匀度。
8、控制系统采用西门子PLC控制,触摸屏,组态编程,高度集成,智能化,自动化,稳定可靠性达到工业级。可实现ASTM 1608-00中10.1.4-10.1.9的试验步骤自动运行,亦可手动操作。面板上可实现参数设定和工作状态显示(喷雾时间设定,挑战时间设定,挑战流量设定,排雾时间设定,风扇开启状态,生物安全柜相关参数等)
9、生物安全柜采用德国原装进口风机,奥地利风速传感器,品牌高效过滤器,可控硅无级调速,经过严格风量计算,按标准YY0569-2005设计,可实现对人,环境,试验物品的安全防护。
注意事项

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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