器械名称 | 新华 无菌测试仪XH-SPJH | 医用无油空气压缩机(组) |
器械分类 | 国产器械 | 国产二类 |
规格型号 | XH-SPJH | XD-150 XDT-300/450/600 XB130 XBT-260 XYT-300 |
产家 | 山东新华医疗器械股份有限公司 | 山东新华医疗器械股份有限公司 |
适用范围 | 用于评价特定透气材料对包装内装物无菌水平保持性的试验仪器。 | 适用于对医疗单位口腔治疗设备提供负压抽吸动力源。 |
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产品说明 | 用途: 用于评价特定透气材料对包装内装物无菌水平保持性的试验仪器。 仪器组成及原理: 仪器主要由生物安全柜,气溶胶发生系统,样品夹持系统,吸引系统,试验箱体,集成控制系统六部分组成。原理:利用压缩空气喷雾原理产生气溶胶,吹入试验箱体内,利用离心风扇将试验箱内气溶胶混匀,同时利用真空泵将细菌气溶胶抽过六组样品,每一样品单独配置流量计,保证流过每组样品的流量,即保证每组样品的细菌挑战数量。通过检测每组样品滤纸上细菌数量,来判定透气包装材料阻微生物的穿透性。上述试验在生物安全柜内进行。 产品性能特点: 1、仪器性能符合ASTM F 1608-00透气包装材料阻微生物穿透等级试验方法的要求 2、仪器气溶胶发生系统关键部件喷雾器,空压机,流量控制器选用美国知名品牌,稳定可靠,保证在15min内产生的气溶胶数量,满足每个样品的挑战数量1×106CFU。并安装有诱捕瓶和空气过滤装置。 3、试验吸引系统关键部件真空泵、流量控制器选用美国知名品牌,保证试验过程的气流稳定性。可将细菌气溶胶各以2.8 L/MIN的流量抽过六组样品,并加设空气过滤装置。 4、试验箱主体采用丙烯酸板制作,由箱基,搅匀风扇,喷雾器连接口,排雾口,补气口和与过滤装置连接的平板等组成,布局合理、制作精细、外形美观。 5、样品夹持系统可实现高压蒸汽灭菌,与试验箱以及测试样品之间的密封性能好,安装、拆卸方便。 6、试验过滤装置选用美国知名品牌,同一型号,同一尺寸。保证各个样品挑战条件相同,提高样品试验结果的可比性。 7、搅匀风扇安装位置及转速的确定经过烟雾试验,提高试验箱体内气溶胶的混匀度。 8、控制系统采用西门子PLC控制,触摸屏,组态编程,高度集成,智能化,自动化,稳定可靠性达到工业级。可实现ASTM 1608-00中10.1.4-10.1.9的试验步骤自动运行,亦可手动操作。面板上可实现参数设定和工作状态显示(喷雾时间设定,挑战时间设定,挑战流量设定,排雾时间设定,风扇开启状态,生物安全柜相关参数等) 9、生物安全柜采用德国原装进口风机,奥地利风速传感器,品牌高效过滤器,可控硅无级调速,经过严格风量计算,按标准YY0569-2005设计,可实现对人,环境,试验物品的安全防护。 |
牙科为什么要选用医用无油空气压缩机 牙科用压缩空气必须清洁无油和干燥,因为含油或潮湿的空气不仅危害患者的健康,而且也会影响牙科设备(气体管路、阀门以及手机)的性能;无油的压缩空气还能改善牙科治疗的效果,如使用含油的压缩空气用于牙科治疗,会因为油膜能小若填充物或粘合剂的粘合性能。 新华医疗医用无油空气压缩机优点: 1、压缩机头的多样选择,可以选择具有国际先进水平的德国迪尔压缩机头或意大利菲亚克压缩机头,还可以选择物美价廉的国产压缩机头,在选配安装上干燥机,这样就满足你对牙科设备的最理想的工作气源要求。 2、直联活塞式压缩机头的优点:完美的系统设计及主要不见采用不含油的纳米涂层材料 3、加上多层的密闭结构,成就了产气量大和使用寿命超过8000小时的空气压缩机。 优质储气罐的要点:储气罐设计制造检验符合GB150《钢制压力容器》和TSGR0003-2007简单压力容器安全技术监察规程的要求;均经过国家特种设备检测机构监督检验,并附有特种设备检测机构出具的监督检验证书。 4、储气罐内表面经过严格的喷塑图层防锈工艺处理,确保压缩空气清洁、无油和干燥的要求。 |
用途 | 用于评价特定透气材料对包装内装物无菌水平保持性的试验仪器。 | 适用于对医疗单位口腔治疗设备提供负压抽吸动力源。 |
结构及其组成 | 仪器主要由生物安全柜,气溶胶发生系统,样品夹持系统,吸引系统,试验箱体,集成控制系统六部分组成。 | 主要由:气环泵、过滤分离部分、电控单元和进、排气管路等组成。 |
使用方法 | ||
产品特点 | 1、仪器性能符合ASTM F 1608-00透气包装材料阻微生物穿透等级试验方法的要求 2、仪器气溶胶发生系统关键部件喷雾器,空压机,流量控制器选用美国知名品牌,稳定可靠,保证在15min内产生的气溶胶数量,满足每个样品的挑战数量1×106CFU。并安装有诱捕瓶和空气过滤装置。 3、试验吸引系统关键部件真空泵、流量控制器选用美国知名品牌,保证试验过程的气流稳定性。可将细菌气溶胶各以2.8 L/MIN的流量抽过六组样品,并加设空气过滤装置。 4、试验箱主体采用丙烯酸板制作,由箱基,搅匀风扇,喷雾器连接口,排雾口,补气口和与过滤装置连接的平板等组成,布局合理、制作精细、外形美观。 5、样品夹持系统可实现高压蒸汽灭菌,与试验箱以及测试样品之间的密封性能好,安装、拆卸方便。 6、试验过滤装置选用美国知名品牌,同一型号,同一尺寸。保证各个样品挑战条件相同,提高样品试验结果的可比性。 7、搅匀风扇安装位置及转速的确定经过烟雾试验,提高试验箱体内气溶胶的混匀度。 8、控制系统采用西门子PLC控制,触摸屏,组态编程,高度集成,智能化,自动化,稳定可靠性达到工业级。可实现ASTM 1608-00中10.1.4-10.1.9的试验步骤自动运行,亦可手动操作。面板上可实现参数设定和工作状态显示(喷雾时间设定,挑战时间设定,挑战流量设定,排雾时间设定,风扇开启状态,生物安全柜相关参数等) 9、生物安全柜采用德国原装进口风机,奥地利风速传感器,品牌高效过滤器,可控硅无级调速,经过严格风量计算,按标准YY0569-2005设计,可实现对人,环境,试验物品的安全防护。 |
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注意事项 |
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