用途:

　　用于评价特定透气材料对包装内装物无菌水平保持性的试验仪器。

　　仪器组成及原理：

　　仪器主要由生物安全柜，气溶胶发生系统，样品夹持系统，吸引系统，试验箱体，集成控制系统六部分组成。原理：利用压缩空气喷雾原理产生气溶胶，吹入试验箱体内，利用离心风扇将试验箱内气溶胶混匀，同时利用真空泵将细菌气溶胶抽过六组样品，每一样品单独配置流量计，保证流过每组样品的流量，即保证每组样品的细菌挑战数量。通过检测每组样品滤纸上细菌数量，来判定透气包装材料阻微生物的穿透性。上述试验在生物安全柜内进行。

　　产品性能特点：

　　1、仪器性能符合ASTM F 1608-00透气包装材料阻微生物穿透等级试验方法的要求

　　2、仪器气溶胶发生系统关键部件喷雾器，空压机，流量控制器选用美国知名品牌，稳定可靠，保证在15min内产生的气溶胶数量，满足每个样品的挑战数量1×106CFU。并安装有诱捕瓶和空气过滤装置。

　　3、试验吸引系统关键部件真空泵、流量控制器选用美国知名品牌，保证试验过程的气流稳定性。可将细菌气溶胶各以2.8 L/MIN的流量抽过六组样品，并加设空气过滤装置。

　　4、试验箱主体采用丙烯酸板制作，由箱基，搅匀风扇，喷雾器连接口，排雾口，补气口和与过滤装置连接的平板等组成，布局合理、制作精细、外形美观。

　　5、样品夹持系统可实现高压蒸汽灭菌，与试验箱以及测试样品之间的密封性能好，安装、拆卸方便。

　　6、试验过滤装置选用美国知名品牌，同一型号，同一尺寸。保证各个样品挑战条件相同，提高样品试验结果的可比性。

　　7、搅匀风扇安装位置及转速的确定经过烟雾试验，提高试验箱体内气溶胶的混匀度。

　　8、控制系统采用西门子PLC控制，触摸屏，组态编程，高度集成，智能化，自动化，稳定可靠性达到工业级。可实现ASTM 1608-00中10.1.4-10.1.9的试验步骤自动运行，亦可手动操作。面板上可实现参数设定和工作状态显示(喷雾时间设定，挑战时间设定，挑战流量设定，排雾时间设定，风扇开启状态，生物安全柜相关参数等)

　　9、生物安全柜采用德国原装进口风机，奥地利风速传感器，品牌高效过滤器，可控硅无级调速，经过严格风量计算，按标准YY0569-2005设计，可实现对人，环境，试验物品的安全防护。

医用电子直线加速器是一种最常用的外照射放疗设备，广泛应用于各种肿瘤的治疗，特别是对深部肿瘤的治疗有着许多突出的优点。它利用加速管产生的兆伏级X射线的穿透性高、均匀性好等特点进行深部肿瘤的治疗。

1、科技部认定首批国家自主创新产品;

2、拥有完全自主知识产权的、技术领先的加速管;

3、提供一档6MV的X射线;

4、剂量率高，最大剂量率≥400cGy/min;

5、上下光阑均能独立运动，最大过等中心距离10cm;

6、精确治疗床，全碳纤维结构床面;

7、通过欧盟CE认证，产品销往多个国家和地区;

8、通过配置组合，能够实现立体定向治疗、三维适形放射治疗(3D-CRT)和常规放疗功能。