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基本资料对比
器械名称 REGARD 气体检测控制系统 药物雾化器
器械分类 国产二类国产器械
规格型号 6ML-I,6ML-II,6ML-III,15ML-I,15ML-II,15ML-III,20ML-I,20ML-II,20ML-III
产家 上海德尔格医疗器械有限公司宁波市海曙医疗用品厂
适用范围 可独立完成任监控毒性气体、氧气等检测任务。产品利用气源使液体(药物)生成气溶胶,用于对患者进行药物气溶吸入治疗。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

  配置简单

  Regard 系统的模块化结构确保了清晰的系统架构。 配置软件通过计算机或笔记本可进行简单、安全的配置,即使复杂系统也进行可靠的存档。

  成熟的系统

  Regard 产品系列包括用于 DIN 轨道上安装的单通道和多通道卡、输入和继电器模块,以及连接计算机或更高级别系统的通信卡和通信模块。

  可选择连接 4-20-mA 变送器、HART 变送器(数字通信)和 Polytron-SE-Ex 传感头。

  板卡前面板上的 LED指示报警状态和故障状态信息。 显示窗将显示当前测量值。 测量值和报警状态可通过 Modbus 或 Profibus 发送至所连接的系统。 全球已拥有超过 240,000 个 Regard 输入/输出系统,是一个非常成熟的系统。


  灵活的系统

  Regard 控制系统非常灵活,可根据具体要求进行调节。 可使用常规单通道卡系统以及多通道系统(显著降低安装成本)。

  同时还可以实现从计算机上查看测量值和报警状态(通过 Modbus 传输信息),以及通过 Profibus 模块集成过程控制系统。


产品标准:YZB/浙 1093-2009 《药物雾化器》,产品性能结构及组成:产品组成中端盖、管子(包括接头)、分流器、上盖、吸引管、药杯、内盖为必配件,吸嘴、面罩(包括织带)、波纹管为选配件。雾化器最大雾化量应不小于0.1ml/min,工作压力为0.10Mpa~0.22Mpa,耗气量为4L/min~8L/min;产品面罩采用聚氯乙烯材料制成,细胞毒性应不大于I级,应无迟发型超敏反应,无皮肤刺激;产品吸嘴采用聚丙烯材料制成,细胞毒性应不大于I级,应无迟发型超敏反应,无粘膜刺激;产品应无菌,若采用环氧乙烷灭菌,其残留量应不大于10μg/g。,

用途 产品利用气源使液体(药物)生成气溶胶,用于对患者进行药物气溶吸入治疗。
结构及其组成 产品组成中端盖、管子(包括接头)、分流器、上盖、吸引管、药杯、内盖为必配件,吸嘴、面罩(包括织带)、波纹管为选配件。雾化器最大雾化量应不小于0.1ml/min,工作压力为0.10Mpa~0.22Mpa,耗气量为4L/min~8L/min;产品面罩采用聚氯乙烯材料制成,细胞毒性应不大于I级,应无迟发型超敏反应,无皮肤刺激;产品吸嘴采用聚丙烯材料制成,细胞毒性应不大于I级,应无迟发型超敏反应,无粘膜刺激;产品应无菌,若采用环氧乙烷灭菌,其残留量应不大于10μg/g。
使用方法 使用前所有组部件需进行清洁(除管子外),为了符合喷雾颗粒规格,在使用墙壁压缩空气及氧气或小型空气压缩机,流速率必须选择在5-8LPM范围

1、将管子的一端接在气源

2、以逆时钟方向旋转开喷雾瓶上盖,将其暂放一边

3、倒入处方药剂至瓶底,最大限量8ml

4、将喷雾瓶上盖装回原处

5、将口含器/面罩接在喷雾出口

6、当准备开始治疗时,开机接通气源

7、用嘴唇含住口含器/将面罩盖住整个鼻腔及口部然后慢慢呼气及吸气
产品特点
注意事项 单一病患使用,不可替换使用。

本产品勿用耐高温及化学浸泡消毒使用,以防功能受损。

产品在受损及使用过久的情况下,可能会有喷雾输出不足的结果而导致不适当的治疗结果。

在使用后需保持产品的清洁及干燥。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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