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基本资料对比
器械名称 PIR 3000气体监测药物雾化器
器械分类 国产二类国产器械
规格型号 PIR 30006ML-I,6ML-II,6ML-III,15ML-I,15ML-II,15ML-III,20ML-I,20ML-II,20ML-III
产家 上海德尔格医疗器械有限公司宁波市海曙医疗用品厂
适用范围 用于持续监控环境空气中的毒性气体、氧气、卤化含碳化合物等气体监测。 产品利用气源使液体(药物)生成气溶胶,用于对患者进行药物气溶吸入治疗。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

  易燃碳氢化合物的安全监控——Dräger PIR 3000 因其优质测量性能和非凡性价比而引人注目。

  引进红外技术

  红外技术的优势(例如抗毒和“故障-安全”操作)长期以来已在市场上得到公认和重视。

  Dräger PIR 3000 现在也具有这一优点,更加经济实用,维护成本低、使用寿命长达15年以上。

  适于最苛刻的环境

  基于非凡的质量,Dräger PIR 3000 有高可靠性和卓越测量性能,如长时间的稳定性能。

  不锈钢外壳 SS 316,指定温度范围为 - 40 至 + 65℃(- 40 至 + 149 °F),集成加热功能,该变送器可以用于全球所有气候区域。

  智能、灵活

  Dräger PIR 3000 还提供气体资料库,分三种气体类别: 甲烷、丙烷和乙烯。 因此几乎所有碳氢混合物均可有效检测,灵敏度高。 最后,温度补偿线性化算法允许根据个别物质进行信号输出。

  通过可选配件—例如过程适配器或导管安装设备—可进行多种专业性测量任务。

  特性

  温度补偿,非成像光学器件

  气体资料库,分三个气体类别: 甲烷、丙烷和乙烯(大多数碳氢化合物的代表),性能经认证符合 IEC 60079

  增加对13种物质的性能认可(符合 IEC 60079)

  疏水性防溅罩,防污防尘

  模拟 4 - 20mA和HART®输出信号(通用)

  指定温度范围:- 40 °C 至 + 65 °C / - 40 °F 至 + 149 °F

  潮湿空气下无限制使用

  不锈钢 SS 316 密封外壳

  针对狭窄区域用途的小巧型外壳设计

  最小化长期漂移,维护周期长

  无活动部件

  常规使用寿命: 15年

  通过 Ex 认证,全球适用: ATEX,IECEx,UL,CSA

  针对21区和22区的粉尘防爆认证粉尘防爆认证

  防护等级: IP 65、IP 66 和 IP 67

产品标准:YZB/浙 1093-2009 《药物雾化器》,产品性能结构及组成:产品组成中端盖、管子(包括接头)、分流器、上盖、吸引管、药杯、内盖为必配件,吸嘴、面罩(包括织带)、波纹管为选配件。雾化器最大雾化量应不小于0.1ml/min,工作压力为0.10Mpa~0.22Mpa,耗气量为4L/min~8L/min;产品面罩采用聚氯乙烯材料制成,细胞毒性应不大于I级,应无迟发型超敏反应,无皮肤刺激;产品吸嘴采用聚丙烯材料制成,细胞毒性应不大于I级,应无迟发型超敏反应,无粘膜刺激;产品应无菌,若采用环氧乙烷灭菌,其残留量应不大于10μg/g。,

用途 产品利用气源使液体(药物)生成气溶胶,用于对患者进行药物气溶吸入治疗。
结构及其组成 产品组成中端盖、管子(包括接头)、分流器、上盖、吸引管、药杯、内盖为必配件,吸嘴、面罩(包括织带)、波纹管为选配件。雾化器最大雾化量应不小于0.1ml/min,工作压力为0.10Mpa~0.22Mpa,耗气量为4L/min~8L/min;产品面罩采用聚氯乙烯材料制成,细胞毒性应不大于I级,应无迟发型超敏反应,无皮肤刺激;产品吸嘴采用聚丙烯材料制成,细胞毒性应不大于I级,应无迟发型超敏反应,无粘膜刺激;产品应无菌,若采用环氧乙烷灭菌,其残留量应不大于10μg/g。
使用方法 使用前所有组部件需进行清洁(除管子外),为了符合喷雾颗粒规格,在使用墙壁压缩空气及氧气或小型空气压缩机,流速率必须选择在5-8LPM范围

1、将管子的一端接在气源

2、以逆时钟方向旋转开喷雾瓶上盖,将其暂放一边

3、倒入处方药剂至瓶底,最大限量8ml

4、将喷雾瓶上盖装回原处

5、将口含器/面罩接在喷雾出口

6、当准备开始治疗时,开机接通气源

7、用嘴唇含住口含器/将面罩盖住整个鼻腔及口部然后慢慢呼气及吸气
产品特点
注意事项 单一病患使用,不可替换使用。

本产品勿用耐高温及化学浸泡消毒使用,以防功能受损。

产品在受损及使用过久的情况下,可能会有喷雾输出不足的结果而导致不适当的治疗结果。

在使用后需保持产品的清洁及干燥。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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