【气体紧急状况监视器对比】气体紧急状况监视器对比哪个更好，气体紧急状况监视器的对比结果

说明书对比

产品说明	把状态全自动传输至医院控制中心 - 无需建筑管理系统　　气体紧急状况监视器 G3 和 G6 显示开关测量计或其它无电势触点所产生的气体紧急状况信号。它们也特别适用于旧区域控制装置的加装，而无须专用的警报系统。终端可用于各类型气体无电势触点的直接连接。当达到运行压力标准，并且触点断开时，则会激发一个进行增压和减压的特殊视觉和声音警报。3G/6G监视器配备了继电器驱动插口，用于继电器模块的连接，该模块可传送每种气体的信号。监视器也配备了一个空出的基座，用于可选的收发器，可将所有警报信号传输至 Dräger 警报管理系统。	产品由空气压缩机、空气冷干机、空气过滤器、储气罐、分子筛吸附分离装置、控制装置、氧气浓度检测装置、氧气流量计量装置、储氧罐和产品气过滤器组成。制氧设备开机30min，其氧产量应达到设计要求；氧浓度应≥90%(V/V)，水分含量(露点)应≤-43℃，二氧化碳含量、一氧化碳含量、气态酸性物质和碱性物质、臭氧及其它气态氧化物应符合GB8982-1998的要求，固体物质粒径应≤10μm，固体物质含量应≤0.5mg/m3，并应无异味；噪声应不大于80dB(A)；产品电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。
用途		主要配套于医用中心供氧系统作氧源用。
结构及其组成		产品由空气压缩机、空气冷干机、空气过滤器、储气罐、分子筛吸附分离装置、控制装置、氧气浓度检测装置、氧气流量计量装置、储氧罐和产品气过滤器组成。制氧设备开机30min，其氧产量应达到设计要求；氧浓度应≥90%(V/V)，水分含量(露点)应≤-43℃，二氧化碳含量、一氧化碳含量、气态酸性物质和碱性物质、臭氧及其它气态氧化物应符合GB8982-1998的要求，固体物质粒径应≤10μm，固体物质含量应≤0.5mg/m3，并应无异味；噪声应不大于80dB(A)；产品电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。
使用方法		主要配套于医用中心供氧系统作氧源用。请在医师的指导下使用该产品。
产品特点		产品由空气压缩机、空气冷干机、空气过滤器、储气罐、分子筛吸附分离装置、控制装置、氧气浓度检测装置、氧气流量计量装置、储氧罐和产品气过滤器组成。制氧设备开机30min，其氧产量应达到设计要求；氧浓度应≥90%(V/V)，水分含量(露点)应≤-43℃，二氧化碳含量、一氧化碳含量、气态酸性物质和碱性物质、臭氧及其它气态氧化物应符合GB8982-1998的要求，固体物质粒径应≤10μm，固体物质含量应≤0.5mg/m3，并应无异味；噪声应不大于80dB(A)；产品电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。
注意事项		若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。

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器械名称	气体紧急状况监视器	浙江龙飞 LFY系列医用变压吸附式制氧设备
器械分类	国产二类	国产器械
规格型号	3G/6G	LFY-1A、LFY-2.5A、LFY-4A、LFY-5A、LFY-9A、LFY-10A、LFY-15A、LFY-20A、LFY-30A
产家	上海德尔格医疗器械有限公司	浙江龙飞实业股份有限公司
适用范围	对医院所生成的医用压缩空气纯度进行持续监测。	主要配套于医用中心供氧系统作氧源用。