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基本资料对比
器械名称 卡式灭菌器三源 过氧化氢低温等离子体灭菌器
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 Dmax-N系列CDMJ-100、CDMJ-100A、CDMJ-80A、CDMJ-50、CDMJ-30
产家 山东新华医疗器械股份有限公司杭州三源医疗设备有限公司
适用范围 适用于口腔科、眼科、耳鼻喉科、妇科、手术室等科室对手术器械、玻璃器皿、等的灭菌。产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌,特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

  Dmax-N系列卡式灭菌器是一种以压力蒸汽为介质的全自动快速灭菌设备。适用于口腔科、眼科、耳鼻喉科、妇科、手术室等科室对手术器械、玻璃器皿、等的灭菌。

  主要性能特点

  u快速:Dmax-2N、Dmax-5N裸露器械整个灭菌过程仅需6分钟和9分钟,随用随灭菌,提高了器械的使用周转率,减少了器械投资;

  u安全:精密医疗器械暴露在高温下的时间短,延长了器械的使用寿命,减少了维修费用;

  u方便:操作简单,卡式消毒盒既是灭菌腔体,又可以作为暂时存储和运送器械的工具,做到即灭即用;

  u变频控温专利技术,升温快速、控温精确,并有效节能;

  u进口配置:韩国G&M空气泵、日本SMC电磁阀、霍尼威尔压力传感器,确保灭菌器品质;

  u微电脑控制技术,液晶显示,触摸式按键;

  u0.22μm除菌高效空气过滤器,保证干燥注入的空气为无菌空气,避免再次污染;

  u配置微型打印机和USB接口,记录灭菌过程;

  u可配备多个卡式消毒盒,在工作中交替使用,进一步提高器械的周转速度,节省时间,节省金钱。

产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0~3.6ml,使用的过氧化氢浓度应达到55%±15%;灭菌室应密封良好,在50±5Pa压力点测试时,室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa;在灭菌过程中,灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃;被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2;产品工作噪声应小于65dB;产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。
用途 适用于口腔科、眼科、耳鼻喉科、妇科、手术室等科室对手术器械、玻璃器皿、等的灭菌。 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌,特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。
结构及其组成 以压力蒸汽为介质的全自动快速灭菌设备。 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0~3.6ml,使用的过氧化氢浓度应达到55%±15%;灭菌室应密封良好,在50±5Pa压力点测试时,室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa;在灭菌过程中,灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃;被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2;产品工作噪声应小于65dB;产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。
使用方法 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌,特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0~3.6ml,使用的过氧化氢浓度应达到55%±15%;灭菌室应密封良好,在50±5Pa压力点测试时,室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa;在灭菌过程中,灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃;被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2;产品工作噪声应小于65dB;产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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