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基本资料对比
器械名称 一体化后装治疗系统血液辐照器
器械分类 国产三类进口三类
规格型号 XHBRⅠ-1000
产家 山东新华医疗器械股份有限公司山东新华医疗器械股份有限公司
适用范围 该产品临床适用于对人体深部肿瘤的放射治疗。用于血站或医院输血科,对血液进行辐照。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

  新华医疗推出的一体化后装治疗系统将后装机、等中心影像系统、后装治疗床有机的结合起来,有效实现个体化的后装治疗,它将施源器的置放、定位、数据处理、计划制定及后装治疗一次连续完成,缩短了治疗时间,提高了治疗的准确性、安全性,保障了放疗质量。

  主要特点:

  独创“T”型布局技术,实现一次摆位,直接治疗;

  等中心C臂设备,保证计划图像的精度;

  设有近台操作和隔室遥控两套控制系统,操作方便高效;

  设置机载激光定位系统,方便患者摆位,提高摆位成功率;

  具备拼图功能。

产品标准:YZB/国1546-2003《血液辐照器》产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成,辐射源是铯-137,表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGy/h;吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gy,误差不超过预置值的±10%;吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%~+25%范围内均匀一致;辐照时间误差应不超过预置值的±1%。
用途 该产品临床适用于对人体深部肿瘤的放射治疗。 用于血站或医院输血科,对血液进行辐照。
结构及其组成 后装机、等中心影像系统、后装治疗床有机。 产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成,辐射源是铯-137,表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGy/h;吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gy,误差不超过预置值的±10%;吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%~+25%范围内均匀一致;辐照时间误差应不超过预置值的±1%。
使用方法
产品特点
注意事项

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