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基本资料对比
器械名称 新华 影像引导后装治疗系统血液辐照器
器械分类 国产三类进口三类
规格型号 XHBRⅠ-1000
产家 山东新华医疗器械股份有限公司山东新华医疗器械股份有限公司
适用范围 该产品临床适用于对人体深部肿瘤的放射治疗。用于血站或医院输血科,对血液进行辐照。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

  将模拟定位或CT定位、影像传输系统、治疗计划系统、后装机治疗系统有机结合起来,施源器的置放、定位、数据处理、制订计划及后装治疗一次连续性完成,真正做到在保护个体化治疗的同时,大大缩短治疗时间,提高治疗的准确性,保证放疗质量,提高后装治疗的安全性。

  影像引导后装治疗方案特点:

  l 完整的图像获取、计划设计和治疗实施完整的在线整合;

  l 精确的等中心机架定位或CT定位,无需移动患者可完成二维或三维图像获取;

  l 降低施源器植入时的差错,提高治疗计划的精确度;

  l 图像、角度可直接传入治疗计划,随时验证放射源的位置;

  l 提高患者的舒适程度;

  l 提高医院的空间利用率;

  l 提高工作效率;

  l 提高治疗的精度。

产品标准:YZB/国1546-2003《血液辐照器》产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成,辐射源是铯-137,表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGy/h;吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gy,误差不超过预置值的±10%;吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%~+25%范围内均匀一致;辐照时间误差应不超过预置值的±1%。
用途 该产品临床适用于对人体深部肿瘤的放射治疗。 用于血站或医院输血科,对血液进行辐照。
结构及其组成 模拟定位或CT定位、影像传输系统、治疗计划系统、后装机治疗系统。 产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成,辐射源是铯-137,表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGy/h;吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gy,误差不超过预置值的±10%;吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%~+25%范围内均匀一致;辐照时间误差应不超过预置值的±1%。
使用方法 该产品临床适用于对人体深部肿瘤的放射治疗。请在医师的指导下使用该产品。

产品特点 该产品临床适用于对人体深部肿瘤的放射治疗。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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