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基本资料对比
器械名称 德尔格 Delta病人监护仪太平洋 全自动凝血分析仪
器械分类 国产二类国产器械
规格型号 TSA6000、TSA7000、TSA8000、TSA9000C、TSA10000C、TSA Plus
产家 上海德尔格医疗器械有限公司天津美德太平洋科技有限公司
适用范围 适用于医院病房、转运对病人进行心电、二氧化碳、无创血压、呼吸、体温、脉搏氧饱和度等参数的监测。该产品适用于医院检验科进行临床凝血实验。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

  既可作为床边监护也可作为转运监护,以便在全院范围内对患者进行持续监测

  全院标准化

  通过使用Infinity Delta监视器,完全的标准化将成为现实。最终,所有科室的要求都会得到满足,从而实现它们所要求的全面监测-使用相同的监视器。您可以自行确定自己的特殊要求,其中包括参数选择、波形颜色和位置、警报限值-参照病人或自己单元的需要。Infinity Docking Station可以存储这些设置,因此,所有接入的监视器都可以自动反映您的配置选择。由于Infinity Delta支持各种紧急护理环境,因此可以在院内任何一个监视器上实现标准化。Delta配备10.4” (264mm) 的彩色屏幕,可显示6个标准通道(最多8个,可选)。

  Pick and Go® 支持高效的病人移送

  Infinity Delta可与Dräger的 Pick and Go®专利技术整合使用,允许床边监视器具有双重效用,可以同时兼作院内输送监视器。Infinity监视器支持无缝的有线到无线的网络连接,因此监测可以持续进行。可即刻使用输送监视器。不会出现导联断开或者是重新连接的状况。监测和采集数据不会出现中断。 因此,床边监测的所有参数也可以在输送过程中继续进行监测。

  根据患者的需要调整参数的比例

  Infinity Delta 可显示全套的重要参数,其中包括3,5,6和12导联心电图、呼吸、ST段分析、etCO2、BISx™、EEG、多种体温、有创和无创血压和完全心律不齐。采用先进的呼吸力学测量方法,水平和垂直指示器和药物计算方法,提高效率。

  无缝的有线和无线的网络联接

  Infinity Delta监视器可以联网,无缝地从床边的有线连接转换至无线连接,便于输送患者。床边和输送过程中采集的患者信息可以经过Infinity网络传送至 Infinity CentralStation,便于进行集中检测,同时该信息也传送至Innovian®患者数据管理系统,进行自动制图。

  Infinity Delta支持最新的无线网卡,该网卡提高了安全性(WPA2),同时也提供带宽更宽的Wi-Fi (820.11g)技术。通过Dräger,可以充分利用 Infinity OneNet架构——一种创新的架构共享方法,可以把患者监测系统整合到现有的全院有线和无线网络,而无须使用独立的网络。


参数技术指标 1.经典的双磁路磁珠法检测,使样品真正无干扰(血浆浑浊、高脂、黄胆)测量结果完全不受加样中产生气泡的影响 2.测试速度150个/小时 3.独立加样针和试剂针,避免了试剂和样本的交叉污染,并独立清洗 4.加样针和试剂针均带液面感应 5.自动加样、自动加试剂、自动清洗、自动稀释和重检测(无人值守) 6.具备报警功能:打开前罩、试剂不足、样本不足都报警 7.10个冷藏试剂位、2个搅拌试剂位 8.样本预温位:12个; 9.样品预温区、测试区温度:37℃ 10.测试通道4个 11.样本位可插入原试管,真空采血,兼容特殊小标本试管 12.检测项目:PT、APTT、FIB、TT、凝血因子等 13.加样量范围10-200ul 14.加样误差≤5%或±2ul 15.准确性≤5% 16.分析精密度≤5% 17.重复性误差(CV%):≤3%(标准质控品) 18.线性误差:相关系数R≥0.980 19.测试时间范围:3-999S 20.纤维蛋白原在1:20稀释情况下工作范围在1-12g/l 21.随时进行质控测试及质控分析,自定义质控文件 22.中文操作界面,实时显示质控结果、存储,并能提供L-J质控图 23.接口:USB、RS232任选
用途 适用于医院病房、转运对病人进行心电、二氧化碳、无创血压、呼吸、体温、脉搏氧饱和度等参数的监测。 凝血四项检测功能
结构及其组成 由传感器、信号处理系统、显示系统、电源和输出接口等主要模块组成。 产品由主机和配套计算机组成。分析仪可配置打印机。分析仪主机主要由以下几部分组成:样品区、试剂区、测试区、反应区、分析区、加载装置。主要性能指标:1、分析精密度:PT试验凝固时间在已知靶值规定的范围内,精度误差≤5%。2、准确性:用正常水平质控血浆(或正常混合血浆)进行PT试验,测定凝固时间,每个测定值应与标准质控血浆值的误差≤5%。FIB的测量的相对偏倚不超过±10%。3、温控精度:△T≤1℃;试剂冷却位温度≤16℃。4、线性误差:测定FIB的线性范围,相关系数r≥0.975。其它性能指标详见注册产品标准。
使用方法 该产品适用于医院检验科进行临床凝血实验。请在医师的指导下使用该产品。

产品特点 产品由主机和配套计算机组成。分析仪可配置打印机。分析仪主机主要由以下几部分组成:样品区、试剂区、测试区、反应区、分析区、加载装置。主要性能指标:1、分析精密度:PT试验凝固时间在已知靶值规定的范围内,精度误差≤5%。2、准确性:用正常水平质控血浆(或正常混合血浆)进行PT试验,测定凝固时间,每个测定值应与标准质控血浆值的误差≤5%。FIB的测量的相对偏倚不超过±10%。3、温控精度:△T≤1℃;试剂冷却位温度≤16℃。4、线性误差:测定FIB的线性范围,相关系数r≥0.975。其它性能指标详见注册产品标准。
注意事项 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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