| 器械名称 | 压力蒸汽灭菌成卷标签 | STE压力蒸汽灭菌器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | STE1.02L、STE8L、STE12L、STE16L、STE18L、STE23L | |
| 产家 | 宁波蓝野医疗器械有限公司 | |
| 适用范围 | 用于标示该物品包是否已经过压力蒸汽灭菌过程处理。 | 产品供医疗单位和科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器皿等可耐压力高温蒸汽的物品进行灭菌。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 以皱纹纸或标签纸为基材，涂以变色油墨作为灭菌指示剂，背涂以压敏胶而成。用于压力蒸汽灭菌包外化学监测的指示标签，当达到一定的灭菌条件121℃、20分钟或132℃、3分钟，皱纹纸背基上的化学指示条纹会由浅黄色变成黑色。 用途：1、用于标示该物品包是否已经过压力蒸汽灭菌过程处理。2、如变色不均匀或不彻底，可提示该包裹未经过符合条件的灭菌处理。3、可记录灭菌信息(操作者、灭菌有效期、包内物品名称、锅次等)。 |
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| 用途 | 用于标示该物品包是否已经过压力蒸汽灭菌过程处理。 | |
| 结构及其组成 | 以皱纹纸或标签纸为基材，涂以变色油墨作为灭菌指示剂，背涂以压敏胶而成。 | 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成，为脉动式真空灭菌器。灭菌器应有121℃或134℃设定程序，产品应有安全联锁装置。安全阀的开启压力为0.27MPa±0.01MPa。产品的最大真空度应不低于-0.08MPa。灭菌过程中压力上升率不应超过0.13KPa/min，应能对灭菌负载进行干燥。产品的电气安全性能应符合注册产品标准附录A和附录B的要求。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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