器械名称 | MRI麻醉工作站 | 医用空气防护装置 |
器械分类 | 国产三类 | 国产二类 |
规格型号 | ||
产家 | 上海德尔格医疗器械有限公司 | 上海德尔格医疗器械有限公司 |
适用范围 | 用于对患者进行吸入麻醉和呼吸支持。 | 对医院所生成的医用压缩空气纯度进行持续监测。 |
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产品说明 | 完全通过 MRI 认证 Fabius® MRI 麻醉机专门用于磁场环境,通过高达 40m 特斯拉(400 高斯)的磁场强度认证。 可在 1.5 ~3 特斯拉的核磁共振环境下提供可靠的通气功能。 电动电控呼吸机 Fabius® MRI 采用无需驱动气体的伺服控制活塞式呼吸机。与传统风箱式呼吸机相比,活塞式呼吸机能够提供更高的吸气流速,实现更精确的容量输送。 广泛的通气模式 Fabius® MRI 为您提供广泛的通气模式,包括容量、压力、压力支持和 SIMV/PS,不管病人的危重症程度如何,均能实施最高水平的通气支持。 紧凑的设计、智能的人体工程学 紧凑的Cosy 2.6 呼吸系统能根据空间布局置于 Fabius® MRI 麻醉机的左侧或右侧。且回路安装在 8 英寸短臂之上,在狭窄的核磁共振环境下更易使用。 Fabius® MRI 可选配 CLIC 一次性钠石灰吸收罐,可方便更换钠石灰,避免灰尘进入。 高可视性报警 Fabius® MRI 配备高可视性 LED 光学报警装置,提醒控制室内的医护人员改善病人的状况。 标准的操作界面 采用 统一的用户界面,学习使用 Fabius® MRI 可谓轻松快捷。 所有相关信息均显示在一个单独的高分辨率 LCD 彩色屏幕(6.5 英寸)上。 |
持续监视和记录医用压缩空气的纯度 按照欧洲药典所设定的限制, Dräger 医用空气监视可实现对医院所生成的医用压缩空气纯度进行持续监测。根据2000年颁布的新版药典,医用空气被认为属于药剂。根据法律要求,医院药剂师对压缩空气的质量需承担责任。当超出标准值时,医用空气防护装置可发出警报,从而帮助药剂师遵守规定。可通过无势能触点生成警报,或通过使用 Dräger 警报管理系统对警报进行处理。这样可以直接通过本地显示警报信号,以及远程传输,例如在设置中央控制室的情况下,可传输至中央控制室。作为一个选项,可对药典所规定的上述附加标准进行监测和显示。测量值本身也可被采集,可使用选配的数据自动记录器进行完整和不间断的记录。框架采用玻璃门,即使在门关闭时,也可以很容易地看到所有的仪器和显示器。任何医用压缩空气的供给系统均可加装医用空气防护装置,不论其空气是如何产生的。 |
用途 | ||
结构及其组成 | ||
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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