【Babylog8000 plus通气设备对比】Babylog8000 plus通气设备对比哪个更好，Babylog8000 plus通气设备的对比结果

说明书对比

产品说明	适合婴儿的通气　　灵敏、准确的同步能力和持续适应特性共同提供必要的呼吸支持，达到最佳自主呼吸等级，使撤机过程更顺利，保护婴儿不受负面影响，如容积伤或肺膨胀不全。　　压力支持通气 – 针对新生儿的标准　　我们的压力支持通气(PSV)具有自动泄露补偿功能，通过同步吸气与呼气更好地控制婴儿的呼吸模式。持续的自动泄露补偿功能可维持最佳吸气时间。　　确保恒定的容量　　容量保证(VG)功能将压力及容量控制通气的优势相结合。可保持恒定的预设置潮气量而不受自主呼吸强度或呼吸肺状况变化的影响。容量保证功能可确保充足通气同时避免容积伤的风险。　　BabyFlow 鼻部 CPAP 　　Babylog® 8000 plus 通过使用方便的专为新生儿设计的鼻部 CPAP 系统，带给您无创疗法的所有优势。独一无二的面罩设计弥补了以往缺陷，确保稳定、无创的 CPAP 输送。　　高频通气* 　　Dr®ger Babylog® 8000 plus 使您可以选择(按一个按钮)高频通气(HFV)，可以与 CPAP 或 IMV 模式配合使用。该呼吸机可准确测量最小潮气量，让您精确调整治疗以适合患者需求(* 美国不适用)。　　操作方便、人体工程学设计　　高度面向用户，高清晰监控器显示数字、图形、实时或趋势数据。用户可调监控功能与智能报警的结合可促进工作流程，让治疗人员集中精力护理婴儿。	产品由空气压缩机、空气冷干机、空气过滤器、储气罐、分子筛吸附分离装置、控制装置、氧气浓度检测装置、氧气流量计量装置、储氧罐和产品气过滤器组成。制氧设备开机30min，其氧产量应达到设计要求；氧浓度应≥90%(V/V)，水分含量(露点)应≤-43℃，二氧化碳含量、一氧化碳含量、气态酸性物质和碱性物质、臭氧及其它气态氧化物应符合GB8982-1998的要求，固体物质粒径应≤10μm，固体物质含量应≤0.5mg/m3，并应无异味；噪声应不大于80dB(A)；产品电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。
用途		主要配套于医用中心供氧系统作氧源用。
结构及其组成		产品由空气压缩机、空气冷干机、空气过滤器、储气罐、分子筛吸附分离装置、控制装置、氧气浓度检测装置、氧气流量计量装置、储氧罐和产品气过滤器组成。制氧设备开机30min，其氧产量应达到设计要求；氧浓度应≥90%(V/V)，水分含量(露点)应≤-43℃，二氧化碳含量、一氧化碳含量、气态酸性物质和碱性物质、臭氧及其它气态氧化物应符合GB8982-1998的要求，固体物质粒径应≤10μm，固体物质含量应≤0.5mg/m3，并应无异味；噪声应不大于80dB(A)；产品电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。
使用方法		主要配套于医用中心供氧系统作氧源用。请在医师的指导下使用该产品。
产品特点		产品由空气压缩机、空气冷干机、空气过滤器、储气罐、分子筛吸附分离装置、控制装置、氧气浓度检测装置、氧气流量计量装置、储氧罐和产品气过滤器组成。制氧设备开机30min，其氧产量应达到设计要求；氧浓度应≥90%(V/V)，水分含量(露点)应≤-43℃，二氧化碳含量、一氧化碳含量、气态酸性物质和碱性物质、臭氧及其它气态氧化物应符合GB8982-1998的要求，固体物质粒径应≤10μm，固体物质含量应≤0.5mg/m3，并应无异味；噪声应不大于80dB(A)；产品电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。
注意事项		若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。

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器械名称	Babylog8000 plus通气设备	浙江龙飞 LFY系列医用变压吸附式制氧设备
器械分类	国产三类	国产器械
规格型号	8000 plus	LFY-1A、LFY-2.5A、LFY-4A、LFY-5A、LFY-9A、LFY-10A、LFY-15A、LFY-20A、LFY-30A
产家	上海德尔格医疗器械有限公司	浙江龙飞实业股份有限公司
适用范围	适合婴儿的通气	主要配套于医用中心供氧系统作氧源用。