器械名称 | Babylog8000 plus通气设备 | 医用空气防护装置 |
器械分类 | 国产三类 | 国产二类 |
规格型号 | 8000 plus | |
产家 | 上海德尔格医疗器械有限公司 | 上海德尔格医疗器械有限公司 |
适用范围 | 适合婴儿的通气 | 对医院所生成的医用压缩空气纯度进行持续监测。 |
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产品说明 | 适合婴儿的通气 灵敏、准确的同步能力和持续适应特性共同提供必要的呼吸支持,达到最佳自主呼吸等级,使撤机过程更顺利,保护婴儿不受负面影响,如容积伤或肺膨胀不全。 压力支持通气 – 针对新生儿的标准 我们的压力支持通气(PSV)具有自动泄露补偿功能,通过同步吸气与呼气更好地控制婴儿的呼吸模式。 持续的自动泄露补偿功能可维持最佳吸气时间。 确保恒定的容量 容量保证(VG)功能将压力及容量控制通气的优势相结合。 可保持恒定的预设置潮气量而不受自主呼吸强度或呼吸肺状况变化的影响。容量保证功能可确保充足通气同时避免容积伤的风险。 BabyFlow 鼻部 CPAP Babylog® 8000 plus 通过使用方便的专为新生儿设计的鼻部 CPAP 系统,带给您无创疗法的所有优势。 独一无二的面罩设计弥补了以往缺陷,确保稳定、无创的 CPAP 输送。 高频通气* Dr®ger Babylog® 8000 plus 使您可以选择(按一个按钮)高频通气(HFV),可以与 CPAP 或 IMV 模式配合使用。 该呼吸机可准确测量最小潮气量,让您精确调整治疗以适合患者需求(* 美国不适用)。 操作方便、人体工程学设计 高度面向用户,高清晰监控器显示数字、图形、实时或趋势数据。 用户可调监控功能与智能报警的结合可促进工作流程,让治疗人员集中精力护理婴儿。 |
持续监视和记录医用压缩空气的纯度 按照欧洲药典所设定的限制, Dräger 医用空气监视可实现对医院所生成的医用压缩空气纯度进行持续监测。根据2000年颁布的新版药典,医用空气被认为属于药剂。根据法律要求,医院药剂师对压缩空气的质量需承担责任。当超出标准值时,医用空气防护装置可发出警报,从而帮助药剂师遵守规定。可通过无势能触点生成警报,或通过使用 Dräger 警报管理系统对警报进行处理。这样可以直接通过本地显示警报信号,以及远程传输,例如在设置中央控制室的情况下,可传输至中央控制室。作为一个选项,可对药典所规定的上述附加标准进行监测和显示。测量值本身也可被采集,可使用选配的数据自动记录器进行完整和不间断的记录。框架采用玻璃门,即使在门关闭时,也可以很容易地看到所有的仪器和显示器。任何医用压缩空气的供给系统均可加装医用空气防护装置,不论其空气是如何产生的。 |
用途 | ||
结构及其组成 | ||
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产品特点 | ||
注意事项 |
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