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基本资料对比
器械名称 压力蒸汽灭菌化学指示卡脉动真空灭菌器Dmax-B系列
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 Dmax-B系列
产家 山东新华医疗器械股份有限公司
适用范围 用于 121℃下排气式压力蒸汽灭菌器灭菌效果的监测,是是否达到灭菌的参考。适用于各类有包装的或无包装的实心器械、A类空腔器械(如手机、内窥镜)、敷料、橡胶灭菌和干燥。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明


  压力蒸汽灭菌化学指示卡是将热敏化学物质与显色剂及其辅料制成油墨,并将油墨印制在印有标准色块(灰黑色或黑色)的特殊卡纸上,显示指示色块(淡黄色)。由特殊卡纸、标准色块和指示色块组成压力蒸汽灭菌化学指示卡。

  应用饱和蒸汽使压力蒸汽灭菌器内达到要求的温度后,作用至规定时间,指示色块由淡黄色变为灰黑色或黑色,即指示灭菌

  处理达到合格要求。 压力蒸汽灭菌化学指示卡的设计考虑到必须符合压力蒸汽灭菌器灭菌程序的多项关键参数,依据生物指示剂《嗜热脂肪杆菌( ATCC 7953)芽孢》的耐热抗力,经科学配方和标准化程序制作。能科学的反映压力蒸汽灭菌处理的温度、温度持续时间、蒸汽的饱和度等多项参数。

  

  

  

  符合欧盟EN13060和YY0646-2008的B级标准,适用于各类有包装的或无包装的实心器械、A类空腔器械(如手机、内窥镜)、敷料、橡胶灭菌和干燥。

  主要性能特点:

  1、微电脑控制技术,宽液晶显示,触摸式按键;

  2、变频控温专利技术,升温快速、控温精确,并有效节能;

  3、自动门锁系统,机械电子双重保险,操作简单,安全可靠;

  4、具备三次脉动真空,真空度可达-80Ka,确保高效去除A类空腔器械(如手机、内窥镜)内部缝隙中的空气,使高温蒸汽能穿透到达每一个部位;

  5、具有强力、智能脉动式深度真空干燥功能,器械干燥后残余湿度不超过0.2%,敷料干燥后残余湿度不超过1%;

  6、独特的药棉制作功能,不仅是灭菌设备,更是工作助手;

  7、设有Helix测试、B&D测试和真空测试程序,真空泄漏率小于0.13Kpa/min,通过管腔PCD过程挑战装置测试;

  8、内置快速蒸汽发生器,汽水分离装置,确保提供蒸汽质量,不须外接汽源;

  9、覆膜式腔壁硅胶加热膜,预热快速,温度均匀;

  10、0.22μm除菌高效空气过滤器,保证破除真空的空气为无菌空气,避免再次污染;

  11、内设双水箱,净污分离,避免内毒素污染;

  12、可选配外置微型打印机,可选配USB接口,记录灭菌过程;

  13、进口配置:韩国G&M真空泵、日本SMC电磁阀、霍尼威尔压力传感器,确保灭菌器品质。

  安全装置:

  超温自动保护装置、超压保护装置、门安全联锁装置、短路保护、过压保护装置

用途 用于 121℃下排气式压力蒸汽灭菌器灭菌效果的监测,是是否达到灭菌的参考。 适用于各类有包装的或无包装的实心器械、A类空腔器械(如手机、内窥镜)、敷料、橡胶灭菌和干燥。
结构及其组成 由特殊卡纸、标准色块和和指示色块组成。 主机。
使用方法


  监测时,按国家卫生部《消毒技术规范》 2002年版要求,化学指示卡置于标准试验包或物品包中心处,每次灭菌处理,灭菌包每大包内和难消毒部位的包内放置1张化学指示卡,放置时将化学指示卡用纱布或牛皮纸等包裹,以防指示卡受潮,影响结果判断。

产品特点


  经过一个灭菌周期处理后,化学指示卡的指示色块由浅黄色变为标准色块的灰黑色或黑色,可判定该次灭菌处理成功。化学指示卡变色不均匀时应可判定该次灭菌处理不成功。

  

注意事项


  1、121℃压力蒸汽灭菌化学指示卡不能用于预真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果的监测。

  2、不要将化学指示卡直接贴附在易形成冷凝水的金属、玻璃等硬质表面上,物品包也不要靠近柜室内壁,造成物品包潮湿,使冷凝水浸湿化学指示卡,指示剂的热敏材料便失去准确性。

  3、使用管道送气时,蒸汽输送管线裸露的距离长时,会产生冷凝水,使饱和蒸汽含水量增加影响灭菌效果。

  4、不要使用带盖的瓷缸、玻璃缸等容器进行灭菌处理,更不要将化学指示卡布置于瓷缸、玻璃缸等容器内,以免影响饱和蒸汽的进入和冷空气的排出。

  5、物品包或器械包装放不合理,摆放挤压,包裹不规范,过大、过紧,可使蒸汽穿透受阻,影响饱和蒸汽的进入和冷空气的排出。

  6、柜内温度低或作用时间不足时,应检查压力蒸汽灭菌器或其气源是否有影响灭菌效果的质量问题等

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