器械名称 | 环氧乙烷灭菌器 | 蓝野 SEA压力蒸汽灭菌器 |
器械分类 | 国产二类 | 国产器械 |
规格型号 | SEA(1.02、8、12、16、18、23) | |
产家 | 山东新华医疗器械股份有限公司 | 宁波蓝野医疗器械有限公司 |
适用范围 | 用于对医用高分子材料,医用电子仪器、光学仪器、卫生材料、中医药等畏热畏湿物品进行灭菌处理。 | 产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | XG2.C系列环氧乙烷灭菌器是以纯环氧乙烷氯气为灭菌介质,用于对医用高分子材料,医用电子仪器、光学仪器、卫生材料、中医药等畏热畏湿物品进行灭菌处理。具有控药、控时、控温、控湿及通风处理等自动控制功能。 环氧乙烷灭菌具有杀菌谱广,穿透性强(对布雷、纸箱、聚乙烯薄膜均能穿透),对物品无损害,灭菌后物品易于保存等优点。 主要特点: 1、矩形主体结构,严格的质量和安全标准。 2、密封门多级联锁控制,有效防止误操作发生。 3、全过程高可靠性微电脑自动控制,适时监控非常信号。 4、执行元件选用国际知名品牌,确保整机长期无故障运行。 5、全过程负压灭菌工艺,杜绝环氧乙烷气体外泄可能。 6、定量小包装专用环氧乙烷气体,灭菌浓度均匀可靠。 7、真空状态下的多次脉冲加湿,灭菌温度控制有效。 8、灭菌过程适时多参数打印并记忆,供存档备查 |
产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序;灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa;产品应能指示蒸汽压力,误差不超过±0.01Mpa,应能对灭菌和干燥定时控制,误差值应在预置值的±10%范围内;产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。 |
用途 | 用于对医用高分子材料,医用电子仪器、光学仪器、卫生材料、中医药等畏热畏湿物品进行灭菌处理。 | 可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。 |
结构及其组成 | 该产品由柜体、柜门、消毒车、搬运车、管路系统和控制系统等组成。 | 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序;灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa;产品应能指示蒸汽压力,误差不超过±0.01Mpa,应能对灭菌和干燥定时控制,误差值应在预置值的±10%范围内;产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。 |
使用方法 | 请在医师的指导下使用该产品。 |
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产品特点 | 产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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