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基本资料对比
器械名称 脉动真空灭菌器三源 过氧化氢低温等离子体灭菌器
器械分类 国产二类国产器械
规格型号 CDMJ-100、CDMJ-100A、CDMJ-80A、CDMJ-50、CDMJ-30
产家 山东新华医疗器械股份有限公司杭州三源医疗设备有限公司
适用范围 适用于口腔科,眼科,手术室,供应室等医疗卫生部门,对所有包装的或无包装的实心器械,A类空腔器械(牙科手机,内窥镜),植入性器械,辅料织物,橡胶导管等物品的灭菌。产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌,特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

  适用于口腔科,眼科,手术室,供应室等医疗卫生部门,对所有包装的或无包装的实心器械,A类空腔器械(牙科手机,内窥镜),植入性器械,辅料织物,橡胶导管等物品的灭菌。

  产品特点:

  1、专业化、系统化的程序配置,标配有织物、器械、橡胶、快速、液体、管腔等灭菌程序,并配有BD、PCD、泄漏测试等辅助程序。

  2、温度、压力、时间、运行状态、故障报警液晶显示。

  3、智能化干燥系统,器械干燥后残余湿度不超过0.2%,敷料干燥后残余湿度不超过1%;

  4、内置蒸汽发生器,微电脑控温技术,省时节能。

  5、配置打印机,打印日期、时间,过程参数。

  6、超温自动保护置、门压力温度双向安全联锁装、超压自动泄压的安全阀、短路保护、过压保护。

产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0~3.6ml,使用的过氧化氢浓度应达到55%±15%;灭菌室应密封良好,在50±5Pa压力点测试时,室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa;在灭菌过程中,灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃;被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2;产品工作噪声应小于65dB;产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。
用途 适用于口腔科,眼科,手术室,供应室等医疗卫生部门,对所有包装的或无包装的实心器械,A类空腔器械(牙科手机,内窥镜),植入性器械,辅料织物,橡胶导管等物品的灭菌。 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌,特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。
结构及其组成 该产品由柜体、柜门、消毒车、搬运车、管路系统和控制系统等组成。 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0~3.6ml,使用的过氧化氢浓度应达到55%±15%;灭菌室应密封良好,在50±5Pa压力点测试时,室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa;在灭菌过程中,灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃;被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2;产品工作噪声应小于65dB;产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。
使用方法 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌,特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0~3.6ml,使用的过氧化氢浓度应达到55%±15%;灭菌室应密封良好,在50±5Pa压力点测试时,室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa;在灭菌过程中,灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃;被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2;产品工作噪声应小于65dB;产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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