器械名称 | 脉动真空灭菌器 | 三源 过氧化氢低温等离子体灭菌器 |
器械分类 | 国产二类 | 国产器械 |
规格型号 | CDMJ-100、CDMJ-100A、CDMJ-80A、CDMJ-50、CDMJ-30 | |
产家 | 山东新华医疗器械股份有限公司 | 杭州三源医疗设备有限公司 |
适用范围 | 适用于口腔科,眼科,手术室,供应室等医疗卫生部门,对所有包装的或无包装的实心器械,A类空腔器械(牙科手机,内窥镜),植入性器械,辅料织物,橡胶导管等物品的灭菌。 | 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌,特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 适用于口腔科,眼科,手术室,供应室等医疗卫生部门,对所有包装的或无包装的实心器械,A类空腔器械(牙科手机,内窥镜),植入性器械,辅料织物,橡胶导管等物品的灭菌。 产品特点: 1、专业化、系统化的程序配置,标配有织物、器械、橡胶、快速、液体、管腔等灭菌程序,并配有BD、PCD、泄漏测试等辅助程序。 2、温度、压力、时间、运行状态、故障报警液晶显示。 3、智能化干燥系统,器械干燥后残余湿度不超过0.2%,敷料干燥后残余湿度不超过1%; 4、内置蒸汽发生器,微电脑控温技术,省时节能。 5、配置打印机,打印日期、时间,过程参数。 6、超温自动保护置、门压力温度双向安全联锁装、超压自动泄压的安全阀、短路保护、过压保护。 |
产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0~3.6ml,使用的过氧化氢浓度应达到55%±15%;灭菌室应密封良好,在50±5Pa压力点测试时,室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa;在灭菌过程中,灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃;被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2;产品工作噪声应小于65dB;产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。 |
用途 | 适用于口腔科,眼科,手术室,供应室等医疗卫生部门,对所有包装的或无包装的实心器械,A类空腔器械(牙科手机,内窥镜),植入性器械,辅料织物,橡胶导管等物品的灭菌。 | 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌,特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。 |
结构及其组成 | 该产品由柜体、柜门、消毒车、搬运车、管路系统和控制系统等组成。 | 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0~3.6ml,使用的过氧化氢浓度应达到55%±15%;灭菌室应密封良好,在50±5Pa压力点测试时,室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa;在灭菌过程中,灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃;被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2;产品工作噪声应小于65dB;产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。 |
使用方法 | 产品适用于可耐受真空负压、耐受过氧化氢气体的医疗器械的灭菌,特别适用于对湿热敏感的精密仪器的灭菌处理。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 产品主要由真空灭菌室、等离子体发生及调协装置、过氧化氢加入装置、真空泵及压力检测装置、电气及程序控制系统组成。产品的过氧化氢加液装置每次加入量应在2.0~3.6ml,使用的过氧化氢浓度应达到55%±15%;灭菌室应密封良好,在50±5Pa压力点测试时,室内在5分钟时间内压力增加应不大于200Pa;在灭菌过程中,灭菌工作区域内最高温度范围为50±10℃;被灭菌器械表面的过氧化氢残留量应不大于0.02mg/cm2;产品工作噪声应小于65dB;产品的电气安全性能应符合注册产品标准的要求。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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