| 器械名称 | 脉动真空灭菌器 | 蓝野 SUN压力蒸汽灭菌器 |
| 器械分类 | 国产二类 | 国产器械 |
| 规格型号 | SUN(1.02、8、12、16、18、23) | |
| 产家 | 山东新华医疗器械股份有限公司 | 宁波蓝野医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 适用于口腔科，眼科，手术室，供应室等医疗卫生部门，对所有包装的或无包装的实心器械，A类空腔器械(牙科手机，内窥镜)，植入性器械，辅料织物，橡胶导管等物品的灭菌。 | 产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 适用于口腔科，眼科，手术室，供应室等医疗卫生部门，对所有包装的或无包装的实心器械，A类空腔器械(牙科手机，内窥镜)，植入性器械，辅料织物，橡胶导管等物品的灭菌。 产品特点： 1、专业化、系统化的程序配置，标配有织物、器械、橡胶、快速、液体、管腔等灭菌程序，并配有BD、PCD、泄漏测试等辅助程序。 2、温度、压力、时间、运行状态、故障报警液晶显示。 3、智能化干燥系统，器械干燥后残余湿度不超过0.2%，敷料干燥后残余湿度不超过1%; 4、内置蒸汽发生器，微电脑控温技术，省时节能。 5、配置打印机，打印日期、时间，过程参数。 6、超温自动保护置、门压力温度双向安全联锁装、超压自动泄压的安全阀、短路保护、过压保护。 |
产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序；灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa；产品应能指示蒸汽压力，误差不超过±0.01Mpa，应能对灭菌和干燥定时控制，误差值应在预置值的±10%范围内；产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。 |
| 用途 | 适用于口腔科，眼科，手术室，供应室等医疗卫生部门，对所有包装的或无包装的实心器械，A类空腔器械(牙科手机，内窥镜)，植入性器械，辅料织物，橡胶导管等物品的灭菌。 | 产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。 |
| 结构及其组成 | 该产品由柜体、柜门、消毒车、搬运车、管路系统和控制系统等组成。 | 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序；灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa；产品应能指示蒸汽压力，误差不超过±0.01Mpa，应能对灭菌和干燥定时控制，误差值应在预置值的±10%范围内；产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。 |
| 使用方法 | 产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序；灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa；产品应能指示蒸汽压力，误差不超过±0.01Mpa，应能对灭菌和干燥定时控制，误差值应在预置值的±10%范围内；产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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