适用于口腔科，眼科，手术室，供应室等医疗卫生部门，对所有包装的或无包装的实心器械，A类空腔器械(牙科手机，内窥镜)，植入性器械，辅料织物，橡胶导管等物品的灭菌。

　　产品特点：

　　1、专业化、系统化的程序配置，标配有织物、器械、橡胶、快速、液体、管腔等灭菌程序，并配有BD、PCD、泄漏测试等辅助程序。

　　2、温度、压力、时间、运行状态、故障报警液晶显示。

　　3、智能化干燥系统，器械干燥后残余湿度不超过0.2%，敷料干燥后残余湿度不超过1%;

　　4、内置蒸汽发生器，微电脑控温技术，省时节能。

　　5、配置打印机，打印日期、时间，过程参数。

　　6、超温自动保护置、门压力温度双向安全联锁装、超压自动泄压的安全阀、短路保护、过压保护。

　　BD试验测试图是专用于测试预真空或脉动真空压力蒸汽灭菌器内或物品包内冷空气是否彻底排出，物品包内有否冷空气团存在的蒸汽穿透测试图。

　　【性能特点】BD试验测试图以纸为底，大小与标准测试包横切面面积相同，纸的正面印有浅黄色条形图案。

　　【适用范围】

　　用于测试预真空或脉动真空压力蒸汽灭菌器内或物品包内冷空气是否彻底排出，物品包内有否冷空气团存在。

　　【使用方法】

　　监测时，按使用要求对灭菌物品或器械进行包装、摆放和装载。将BD试验测试图置于标准测试包(标准试验包为用16块手术巾叠成25cm×30cm×30cm大小棉布包)或拟灭菌物品包的中心层。标准测试包或物品包置于下层距排气口约50mm～100mm处。

　　【结果判定】

　　经过一个灭菌周期处理后，取出观察测试图浅黄色条形图案的颜色变化，若变为均匀的黑色，则表明压力蒸汽灭菌器内冷空气排除彻底，蒸汽穿透正常;若变色不均匀或有局部区域不变色，则表明压力蒸汽灭菌器内冷空气排除不彻底，物品包内有冷空气团存在，蒸汽穿透不正常。

　　【使用注意事项】

　　1、预真空或脉动真空压力蒸汽灭菌器的饱和蒸汽的蒸汽压力应达到

　　0.4Mpa～0.6Mpa，小于0.3Mpa时BD试验测试图变色不均匀。

　　2、对使用管道送气的预真空或脉动真空压力蒸汽灭菌器，当停止送气2天以上，再次使用时，应将送气管道内的冷空气进行排气处理，否则饱和蒸汽中可能含有大量的水气，使冷空气不宜排出，同时会造成物品包潮湿，使BD试验测试图浸湿而不能显示其测试结果。

　　3、物品包或器械包应当按要求进行包装。

　　4、包装物品或器械的布巾应柔软、清洁，以免影响预真空过程中空气的排出和随后饱和蒸汽的穿透，使测试图变色不均匀或有局部区域不变色。