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基本资料对比
器械名称 脉动真空灭菌器蓝野 SEA压力蒸汽灭菌器
器械分类 国产二类国产器械
规格型号 SEA(1.02、8、12、16、18、23)
产家 山东新华医疗器械股份有限公司宁波蓝野医疗器械有限公司
适用范围 适用于口腔科,眼科,手术室,供应室等医疗卫生部门,对所有包装的或无包装的实心器械,A类空腔器械(牙科手机,内窥镜),植入性器械,辅料织物,橡胶导管等物品的灭菌。产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

  适用于口腔科,眼科,手术室,供应室等医疗卫生部门,对所有包装的或无包装的实心器械,A类空腔器械(牙科手机,内窥镜),植入性器械,辅料织物,橡胶导管等物品的灭菌。

  产品特点:

  1、专业化、系统化的程序配置,标配有织物、器械、橡胶、快速、液体、管腔等灭菌程序,并配有BD、PCD、泄漏测试等辅助程序。

  2、温度、压力、时间、运行状态、故障报警液晶显示。

  3、智能化干燥系统,器械干燥后残余湿度不超过0.2%,敷料干燥后残余湿度不超过1%;

  4、内置蒸汽发生器,微电脑控温技术,省时节能。

  5、配置打印机,打印日期、时间,过程参数。

  6、超温自动保护置、门压力温度双向安全联锁装、超压自动泄压的安全阀、短路保护、过压保护。

产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序;灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa;产品应能指示蒸汽压力,误差不超过±0.01Mpa,应能对灭菌和干燥定时控制,误差值应在预置值的±10%范围内;产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。
用途 适用于口腔科,眼科,手术室,供应室等医疗卫生部门,对所有包装的或无包装的实心器械,A类空腔器械(牙科手机,内窥镜),植入性器械,辅料织物,橡胶导管等物品的灭菌。 可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。
结构及其组成 该产品由柜体、柜门、消毒车、搬运车、管路系统和控制系统等组成。 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序;灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa;产品应能指示蒸汽压力,误差不超过±0.01Mpa,应能对灭菌和干燥定时控制,误差值应在预置值的±10%范围内;产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。
使用方法
 请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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