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基本资料对比
器械名称 普通机动门灭菌器XG1.DMB-D试验测试真空图
器械分类 国产二类国产器械
规格型号 XG1.DM
产家 山东新华医疗器械股份有限公司
适用范围 用于医疗保健产品及其附件的灭菌。用于测试预真空或脉动真空压力蒸汽灭菌器内或物品包内冷空气是否彻底排出,物品包内有否冷空气团存在。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

  主要特点:

  ◆灭菌器内室采用SUS304不锈钢,夹套采用Q235-B碳钢材料,自动焊接专机焊接、机械镜面抛光、美观、耐腐蚀。

  ◆密封门采用电动升降、气动密封结构、安全可靠、操作简单、轻便脉动方式强制排除灭菌室内冷空气,物品灭菌彻底,效率高、干燥效果好

  ◆微电脑控制自动运行、记录、打印

  ◆进口配置、运行可靠

  ◆不锈钢内车、外罩

  ◆单机设备可选配条码扫描设备,并设有网络化接口,能方便地连入追溯系统,实现对器械包、单个器械等的可追溯质量管理。

  BD试验测试图是专用于测试预真空或脉动真空压力蒸汽灭菌器内或物品包内冷空气是否彻底排出,物品包内有否冷空气团存在的蒸汽穿透测试图。

  【性能特点】BD试验测试图以纸为底,大小与标准测试包横切面面积相同,纸的正面印有浅黄色条形图案。

  【适用范围】

  用于测试预真空或脉动真空压力蒸汽灭菌器内或物品包内冷空气是否彻底排出,物品包内有否冷空气团存在。

  【使用方法】

  监测时,按使用要求对灭菌物品或器械进行包装、摆放和装载。将BD试验测试图置于标准测试包(标准试验包为用16块手术巾叠成25cm×30cm×30cm大小棉布包)或拟灭菌物品包的中心层。标准测试包或物品包置于下层距排气口约50mm~100mm处。

  【结果判定】

  经过一个灭菌周期处理后,取出观察测试图浅黄色条形图案的颜色变化,若变为均匀的黑色,则表明压力蒸汽灭菌器内冷空气排除彻底,蒸汽穿透正常;若变色不均匀或有局部区域不变色,则表明压力蒸汽灭菌器内冷空气排除不彻底,物品包内有冷空气团存在,蒸汽穿透不正常。

  【使用注意事项】

  1、预真空或脉动真空压力蒸汽灭菌器的饱和蒸汽的蒸汽压力应达到

  0.4Mpa~0.6Mpa,小于0.3Mpa时BD试验测试图变色不均匀。

  2、对使用管道送气的预真空或脉动真空压力蒸汽灭菌器,当停止送气2天以上,再次使用时,应将送气管道内的冷空气进行排气处理,否则饱和蒸汽中可能含有大量的水气,使冷空气不宜排出,同时会造成物品包潮湿,使BD试验测试图浸湿而不能显示其测试结果。

  3、物品包或器械包应当按要求进行包装。

  4、包装物品或器械的布巾应柔软、清洁,以免影响预真空过程中空气的排出和随后饱和蒸汽的穿透,使测试图变色不均匀或有局部区域不变色。

用途 用于医疗保健产品及其附件的灭菌。 用于测试预真空或脉动真空压力蒸汽灭菌器内或物品包内冷空气是否彻底排出,物品包内有否冷空气团存在。
结构及其组成 该产品由柜体、柜门、消毒车、搬运车、管路系统和控制系统等组成。以饱和蒸汽为介质,在高温条件下,达到消毒灭菌的效果,可根据需要设定脉动次数。 BD试验测试图以纸为底,大小与标准测试包横切面面积相同,纸的正面印有浅黄色条形图案。
使用方法
产品特点
注意事项

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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