概述 买器械 评论 对比 资讯 说明书 同类器械 厂家信息
基本资料对比
器械名称 升降门脉动真空灭菌器XG1.H蓝野 SEA压力蒸汽灭菌器
器械分类 国产二类国产器械
规格型号 XG1.HSEA(1.02、8、12、16、18、23)
产家 山东新华医疗器械股份有限公司宁波蓝野医疗器械有限公司
适用范围 用于医疗保健产品及其附件的灭菌。产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

  XG1.H型脉动真空灭菌器是用我公司根据国家对灭菌设备的最新要求、并参考国际相关标准要求研制开发的全自动蒸汽灭菌设备,可广泛的用于医疗卫生、制药企业、生物工程、实验动物等领域对医用敷料器械、器皿、无菌衣、生物制品等物品的灭菌处理。

  产品按照国家最新标准GB18278-2000并参考美国FDA相关标准和欧洲EN285,EC\97\23标准对灭菌设备的要求制作。

  产品特点

  1、灭菌器主体采用独特的新型的底部中凹结构,保证了冷凝水的顺利排出。有效的保温措施,减少了能源的消耗和房间空调系统的负担。

  2、法国SAF等离子专机全自动焊接、严格的焊接工艺保证和时效处理,保证灭菌器的主体质量可靠。

  3、升降式门结构,最大化的解决了操作空间和操作方便的问题,全自动的操作,简单、方便、安全,最大化的降低了操作者的劳动强度。密封门带有多项安全保护和手动开启装置,最大限度的保证了操作者的安全。

  4、排泄系统经过了有效的冷却处理,降低了对环境的热污染。

产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序;灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa;产品应能指示蒸汽压力,误差不超过±0.01Mpa,应能对灭菌和干燥定时控制,误差值应在预置值的±10%范围内;产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。
用途 用于医疗保健产品及其附件的灭菌。 可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。
结构及其组成 该产品由柜体、柜门、消毒车、搬运车、管路系统和控制系统等组成。以饱和蒸汽为介质,在高温条件下,达到消毒灭菌的效果,可根据需要设定脉动次数。 产品由水箱、灭菌室、隔热层、门体、电磁阀、真空泵、管路系统、电气系统、主控板、控制面板和外罩壳组成。灭菌器应有121℃或134℃工作状态设定程序;灭菌器安全阀安全开启压力为0.27MPa±0.01Mpa;产品应能指示蒸汽压力,误差不超过±0.01Mpa,应能对灭菌和干燥定时控制,误差值应在预置值的±10%范围内;产品的电气安全应符合注册产品标准附录A的要求。
使用方法
 请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 产品供医疗单位和生物医学科研单位对手术器械、齿科器械、敷料、玻璃器皿、注射器具等可耐压力耐高温蒸汽的物品进行灭菌用。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

推荐医院 推荐医生
反馈 收藏