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基本资料对比
器械名称 PROPELLER 3.0软件冠状动脉金属支架输送系统
器械分类 国产三类国产器械
规格型号 见附页
产家 通用电气医疗系统(中国)有限公司辽宁生物医学材料研发中心有限公司
适用范围 适用于所有平面的T1 FLAIR、T2、T2 FLAIR成像、脑部轴向弥散加权成像、颈椎T2加权成像、身体和MSK T2/PD加权成像。该产品用于通过相应的介入治疗器械经人体股动脉或桡动脉将其植入到冠状动脉有狭窄性病变的部位,支撑血管壁,改善心肌血流,实现血运重建。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

消除患者移动、血流和磁化伪影。

PROPELLER 3.0设计用于减少患者自发移动和生理移动的影响(呼吸、血流和肠蠕动等)并减少磁化伪影。它有助于在有成像挑战性的患者身上和难于成像的解剖部位持续生成良好质量的诊断图像。

PROPELLER 3.0使用放射k空间填充,与Cartesian方法相比,它本质上对CSF和血流、呼吸、患者颤动或其他自发性移动的敏感性更低。此外,会采用一种复杂的移动校正后处理算法进一步减少刚性运动的影响。放射k空间填充的线性k空间中心过采样能提高信噪比(SNR)并实现高组织对比度。而扫描时间与常规技术相同,同时PROPELLER允许自由呼吸采集。

支架为外科植入物用不锈钢00Cr18Ni14Mo3经激光切割而成的管网状结构。球囊导管输送系统带有铂铱合金不透射线标记,由球囊、远端杆、近端杆、导管座组成。制造材料为:球囊:聚酰胺12;远端杆外管:Pebax;远端杆内管为Pebax、低密度聚乙烯和高密度聚乙烯多层挤出管;远端杆Tip管为Pebax、低密度聚乙烯和高密度聚乙烯多层挤出管。近端杆为涂覆聚四氟乙烯涂层的304不锈钢。导管座:聚碳酸酯和Pebax。该产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
用途
结构及其组成 该产品由支架和球囊导管输送系统构成。
使用方法
产品特点
注意事项

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