概述 买器械 评论 对比 资讯 说明书 同类器械 厂家信息
基本资料对比
器械名称 PROPELLER 3.0软件微生物鉴定药敏分析系统
器械分类 国产三类国产二类
规格型号 BIOFOSUN-Ⅱ
产家 通用电气医疗系统(中国)有限公司上海复星佰珞生物技术有限公司
适用范围 适用于所有平面的T1 FLAIR、T2、T2 FLAIR成像、脑部轴向弥散加权成像、颈椎T2加权成像、身体和MSK T2/PD加权成像。供医疗机构使用,产品必需与BIOFOSUN系列配套鉴定和药敏试剂板条同时使用。适用于对肠杆菌科、弧菌科、假单胞菌属、不动杆菌属、窄食单胞菌属、葡萄球菌属、链球菌属、肠球菌属细菌和假丝酵母菌属、毕赤酵母属、毛孢子菌属、隐球菌属、曲霉菌属、格孢菌属、镰刀菌属、青霉菌属、拟青霉菌属、犁头霉属、根霉菌属、毛霉菌属、孢子丝菌属、枝孢霉属真菌的鉴定和药敏测试。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

消除患者移动、血流和磁化伪影。

PROPELLER 3.0设计用于减少患者自发移动和生理移动的影响(呼吸、血流和肠蠕动等)并减少磁化伪影。它有助于在有成像挑战性的患者身上和难于成像的解剖部位持续生成良好质量的诊断图像。

PROPELLER 3.0使用放射k空间填充,与Cartesian方法相比,它本质上对CSF和血流、呼吸、患者颤动或其他自发性移动的敏感性更低。此外,会采用一种复杂的移动校正后处理算法进一步减少刚性运动的影响。放射k空间填充的线性k空间中心过采样能提高信噪比(SNR)并实现高组织对比度。而扫描时间与常规技术相同,同时PROPELLER允许自由呼吸采集。

软件版本号为:4.50。主要技术指标:吸光度准确性:波长为590nm时,8个通道每个通道吸光度相对偏差不超过 ±2%(当OD值 ≥1时),或吸光度绝对偏差不超过±0.02(当OD值<1时)。吸光度重复性:波长为590nm时,8个通道每个通道应满足CV ≤0.5%(当OD值≥1时),或SD≤0.01(当OD值<1时)。吸光度线性:波长为590nm时,8个通道每个通道的吸光度测量线性范围为0.000~1.000,相应的线性相关系数≥0.999。吸光度稳定性:波长为590nm时,对于恒
用途 供医疗机构使用,产品必需与BIOFOSUN系列配套鉴定和药敏试剂板条同时使用。适用于对肠杆菌科、弧菌科、假单胞菌属、不动杆菌属、窄食单胞菌属、葡萄球菌属、链球菌属、肠球菌属细菌和假丝酵母菌属、毕赤酵母属、毛孢子菌属、隐球菌属、曲霉菌属、格孢菌属、镰刀菌属、青霉菌属、拟青霉菌属、犁头霉属、根霉菌属、毛霉菌属、孢子丝菌属、枝孢霉属真菌的鉴定和药敏测试。
结构及其组成 该产品由读数仪和软件组成。
使用方法
产品特点
注意事项

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

推荐医院 推荐医生
反馈 收藏