| 器械名称 | 罗氏 载脂蛋白A1诊断试剂盒 | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100个测试，货号：03032566 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒应用于罗氏诊断COBAS INTEGRA 系列全自动生化分析系统对体内血清或血浆中的载脂蛋白A1浓度进行定量免疫学检测。仅用于体外诊断。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | 本试剂适用于体外定量测定血清或血浆样品中载脂蛋白A1（ApoA1)的 含量。 |
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| 用途 | 该试剂盒应用于罗氏诊断COBAS INTEGRA 系列全自动生化分析系统对体内血清或血浆中的载脂蛋白A1浓度进行定量免疫学检测。仅用于体外诊断。 | |
| 结构及其组成 | 试剂组成：由试剂1和试剂2组成试剂1主要成分：TRIS缓冲液，PEG；试剂2主要成分：（羊）抗人载脂蛋白A1抗体，TRIS缓冲液。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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