| 器械名称 | 医用超声耦合剂 | 苏州新波 乙型肝炎病毒表面抗体定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | TM-100 | 96人份/盒；96人份/盒－全自动仪器专用；480人份/盒 |
| 产家 | 天津市西苑寺制作所 | 苏州新波生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 在超声诊断和治疗操作中用作探头(或治疗头)与皮肤之间的透声媒质 (不进入腔道、不接触粘膜)。 | 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎表面抗体的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 粘度40Pa.s;密度1.018克/厘米3;声速1540m/s;超声衰减值0.55dB/cm/MHZ. |
抗-HBs校准品A-F、铕标记物、浓缩洗液、铕标记稀释液、包被反应板、增强液、说明书、自封袋、封片、Tip头。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | 在超声诊断和治疗操作中，充填与涂敷于皮肤和探头之间，用于透射声波的中介媒质，其声阻抗与人体软组织相近。 | 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎表面抗体的含量。 |
| 结构及其组成 | 该产品由高分子化合物、丙三醇、对羟基苯甲酸乙酯、亮蓝、去离子水组成。主要性能：产品为无色或浅蓝色透明凝胶状、无或仅有少量气泡，无不容性异物。其它性能指标详见YY0299 医用超声耦合剂及采标说明。 | 抗-HBs校准品A-F、铕标记物、浓缩洗液、铕标记稀释液、包被反应板、增强液、说明书、自封袋、封片、Tip头。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 挤出适量于探头上或检查部位，诊断完毕用毛巾或纸巾擦除即可。 |
该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎表面抗体的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 充填接触面之间的微小空隙，不使这些空隙间的微量空气影响超声的穿透; 通过耦合剂"过渡"作用，使探头与皮肤之间的声阻抗差减小，从而减小超声能量在此界面的反射损失; 还起到润滑作用，减小探头面与皮肤之间的摩擦，使探头能灵活的滑动探查; |
抗-HBs校准品A-F、铕标记物、浓缩洗液、铕标记稀释液、包被反应板、增强液、说明书、自封袋、封片、Tip头。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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