器械名称 | 福氏志贺氏菌多价诊断血清 | 迈瑞 血液细胞分析仪用溶血剂 |
器械分类 | 国产器械 | 国产二类 |
规格型号 | 1ml | M |
产家 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
适用范围 | 该产品用于检测人粪便中的福氏志贺氏菌(1-6型及X、Y变种),不能区分福氏志贺氏菌的血清型。 | 适用于深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司生产的BC类准全自动三分群血液细胞分析仪。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。克隆化次数的多少由分泌能力强弱和抗原的免疫性强弱而决定。一般说,免疫性强的抗原克隆次数可少一些,但至少要3~5次克隆才能稳定。克隆化的方法很多,包括有限稀释法、显微操作法、软琼脂平板法及荧光激活分离法等。 最初有人用电泳证明血清中抗体活性在γ球蛋白部分,故曾把抗体统称为丙种(γ)球蛋白。对照品:是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质,一国际标准品进行标定;对照品除另有规定外,按干燥进行计算后使用。药品生产企业首先应把握好标准品(对照品)的来源,要使用国家认可的标准品(对照品),并按要求对其进行正确性验证;第二对工作对标准品(对照品)、开封过的标准品(对照品)、标准品(对照品)贮备液的贮存条件和使用期限进行验证,并作出明确的文件规定,同时作好各项记录;第三应按要求做好标准品(对照品)账目管理、领用登记,并在规定条件下贮存。elisa反应时间的控制:加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化(比如,每隔10分钟),如颜色较深,请提前加入终止液终止反应,避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。 |
专业、规模 迈瑞公司以专业化的血液分析仪试剂研究人员及国际标准的试剂实验室,专业制造血液细胞分析仪配套试剂。迈瑞试剂为国内国际逾万家BC系列血液细胞分析仪用户提供配套服务,已出口英国、法国、意大利、美国、俄罗斯、印度、阿根廷、巴西等70多个国家和地区。 安全、环保 稀释液不含叠氮化合物,溶血素(采用SFT技术)不含氰化物,最大限度消除了试剂对操作者的伤害和对环境污染,符合国际标准,一点一滴皆可信赖。 品质卓越 国内首家获得血液细胞分析仪配套试剂CE认证; 全球最先进的水处理、搅拌、全自动灌装及检测设备和专业的血液分析仪试剂生产工艺,保证试剂品质卓越; 清洁液除清洁管道之外还可保护仪器管道,延长仪器使用寿命。 系统配套 原厂配套,保证试剂与仪器符合企业标准,参数更匹配,结果更准确,SFDA注册的配套校准物和质控物,系统解决了溯源问题。 服务保证 覆盖全国的29个服务中心近在咫尺;200余名专业水准售后服务工程师,保证仪器正常运转,让您高枕无忧。 技术参数:
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用途 | 该产品用于检测人粪便中的福氏志贺氏菌(1-6型及X、Y变种),不能区分福氏志贺氏菌的血清型。 | 作为人体于白细胞计数、体积测量、白细胞分群及血红蛋白测定时血液细胞分析仪用的溶血剂。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
结构及其组成 | 由表面活性剂、丙三醇和硫酸钠组成。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
使用方法 | 适用于深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司生产的BC类准全自动三分群血液细胞分析仪。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品特点 | 适用于深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司生产的BC类准全自动三分群血液细胞分析仪。作为人体于白细胞计数、体积测量、白细胞分群及血红蛋白测定时血液细胞分析仪用的溶血剂。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。