器械名称 | 福氏志贺氏菌多价诊断血清 | 赛尼 血液透析器复用机 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 1ml | |
产家 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | 吉林省赛尼科技有限公司 |
适用范围 | 该产品用于检测人粪便中的福氏志贺氏菌(1-6型及X、Y变种),不能区分福氏志贺氏菌的血清型。 | 为血液透析过程中使用的透析器进行清洗、测试和消毒的设备。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。克隆化次数的多少由分泌能力强弱和抗原的免疫性强弱而决定。一般说,免疫性强的抗原克隆次数可少一些,但至少要3~5次克隆才能稳定。克隆化的方法很多,包括有限稀释法、显微操作法、软琼脂平板法及荧光激活分离法等。 最初有人用电泳证明血清中抗体活性在γ球蛋白部分,故曾把抗体统称为丙种(γ)球蛋白。对照品:是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质,一国际标准品进行标定;对照品除另有规定外,按干燥进行计算后使用。药品生产企业首先应把握好标准品(对照品)的来源,要使用国家认可的标准品(对照品),并按要求对其进行正确性验证;第二对工作对标准品(对照品)、开封过的标准品(对照品)、标准品(对照品)贮备液的贮存条件和使用期限进行验证,并作出明确的文件规定,同时作好各项记录;第三应按要求做好标准品(对照品)账目管理、领用登记,并在规定条件下贮存。elisa反应时间的控制:加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化(比如,每隔10分钟),如颜色较深,请提前加入终止液终止反应,避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。 |
透析器复用机是为血液透析过程中使用的透析器进行清洗、测试和消毒的设备。透析器复用机透析器/透析机的复用提供了一种有效的方法和手段,让操作者从繁琐的手工复用中解脱出来,使得透析器/透析机的复用有一个统一的标准,同时医务人员可以根据透析器清洗后的检测结果做出是否再次使用的决定。该仪器是一种安全可靠,性能稳定的透析辅助设备。 |
用途 | 该产品用于检测人粪便中的福氏志贺氏菌(1-6型及X、Y变种),不能区分福氏志贺氏菌的血清型。 | 为血液透析过程中使用的透析器进行清洗、测试和消毒的设备。 |
结构及其组成 | ||
使用方法 | ||
产品特点 | 1. 它能改善透析膜的生物相容性。 2. 生物相容性的改善使病人透析时感觉舒服,副作用小。 3. 预防透析器首次使用综合症。 4. 新生产的透析器采用环氧乙烷消毒,部分病人用新透析器治疗时发生过敏反应。 5. 透析器复用使用后,残留的环氧乙烷减少,环氧乙烷过敏反应也会降低。 6. 节省经费。复用5~20次,可将透析耗材费用降低至一次性的1/10左右。 7. 有利于环保。制作透析器的材料属于不可降解的材料,大量丢弃的一次性透析器对我们生存的环境是极大的负担。 |
|
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。