| 器械名称 | 福氏志贺氏菌多价诊断血清 | MPAM-1000全自动生化分析仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产二类 |
| 规格型号 | 1ml | MPAM-1000 |
| 产家 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | 沈阳东软医疗系统有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测人粪便中的福氏志贺氏菌(1-6型及X、Y变种)，不能区分福氏志贺氏菌的血清型。 | 临床用于对人体血液、尿液、胸腹水和脑脊液样品进行生化学检验和分析。 |
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| 产品说明 | 分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。克隆化次数的多少由分泌能力强弱和抗原的免疫性强弱而决定。一般说，免疫性强的抗原克隆次数可少一些，但至少要3～5次克隆才能稳定。克隆化的方法很多，包括有限稀释法、显微操作法、软琼脂平板法及荧光激活分离法等。 最初有人用电泳证明血清中抗体活性在γ球蛋白部分，故曾把抗体统称为丙种（γ）球蛋白。对照品：是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，一国际标准品进行标定；对照品除另有规定外，按干燥进行计算后使用。药品生产企业首先应把握好标准品（对照品）的来源，要使用国家认可的标准品（对照品），并按要求对其进行正确性验证；第二对工作对标准品（对照品）、开封过的标准品（对照品）、标准品（对照品）贮备液的贮存条件和使用期限进行验证，并作出明确的文件规定，同时作好各项记录；第三应按要求做好标准品（对照品）账目管理、领用登记，并在规定条件下贮存。elisa反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化（比如，每隔10分钟），如颜色较深，请提前加入终止液终止反应，避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。 |
虽然临床上使用的大部分分析仪器已经先进且高速，但样本前处理的开盖、分注、分类、输送质控品等工作，绝大部分还是依赖于手工操作，在这种情况下，MPAM-1000前处理系统提供了划时代的解决方案。 MPAM-1000能够统一管理分析前各处理单元，通过高速处理开盖、分注、分类等工作以及自动控制质控品的输送，并使质控管理和检验同时进行，使工作变得简单、快速，提高了工作效率，分析精确度也得到了大幅提升。 另外，本系统还可以灵活连接分析装置和运送系统，通过对实验流程的流畅组合，全面降低操作成本，同时保证样本处理的连贯性，极大加强实验能力。 产品特性 高速处理样本，推进业务高效化 实现了开盖、分类工作集约化 冷藏的质控品自动输送 样本母体360°照片全方位保存 直接印刷分注容器标签，减少错误几率，节省时间 分注吸管/分注管能够以盒为单位安装到仪器上，防止污染，方便补充 灵活使用，可独立使用，或连接其他分析仪器 特长 功能丰富，通过简单的操作就能顺利完成样本分析前处理 采用了可以缓慢启动、快速移动、停止时减速的采样臂，保证稳定停止、稳定运行 高速印制样本信息 触摸屏操作，舒适方便 模块监视器页面可以随时动态显示开盖、分注、分类的情况。并能进行样本的查询以及1次、2次排序库中样本的情况 |
| 用途 | 该产品用于检测人粪便中的福氏志贺氏菌(1-6型及X、Y变种)，不能区分福氏志贺氏菌的血清型。 | |
| 结构及其组成 | 全自动生化分析仪由分光光度计、反应孵浴系统、样品/试剂加样系统、清洗系统组成。主要性能：吸光的准确度：吸光度为0.5时，偏差不超过0.025；吸光度为1.0时，偏差不超过0.07。杂散光：当测定波长为340nm时，吸光度应不小于2。吸光度重复性：用变异系数CV表示，应不大于2%。稳定性：在1h内，吸光度变化应不大于0.01。样品的交叉污染率：不大于0.1%。测试速度：240次测试/小时；安全要求执行GB4793.1。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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