| 器械名称 | 福氏志贺氏菌多价诊断血清 | Alcotest 9510双测量系统红外酒精检测仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产二类 |
| 规格型号 | 1ml | Alcotest 9510 |
| 产家 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | 上海德尔格医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测人粪便中的福氏志贺氏菌(1-6型及X、Y变种)，不能区分福氏志贺氏菌的血清型。 | 体外定量测定人体内血浆、血清和尿液中的酒精的浓度。 |
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| 产品说明 | 分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。克隆化次数的多少由分泌能力强弱和抗原的免疫性强弱而决定。一般说，免疫性强的抗原克隆次数可少一些，但至少要3～5次克隆才能稳定。克隆化的方法很多，包括有限稀释法、显微操作法、软琼脂平板法及荧光激活分离法等。 最初有人用电泳证明血清中抗体活性在γ球蛋白部分，故曾把抗体统称为丙种（γ）球蛋白。对照品：是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，一国际标准品进行标定；对照品除另有规定外，按干燥进行计算后使用。药品生产企业首先应把握好标准品（对照品）的来源，要使用国家认可的标准品（对照品），并按要求对其进行正确性验证；第二对工作对标准品（对照品）、开封过的标准品（对照品）、标准品（对照品）贮备液的贮存条件和使用期限进行验证，并作出明确的文件规定，同时作好各项记录；第三应按要求做好标准品（对照品）账目管理、领用登记，并在规定条件下贮存。elisa反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化（比如，每隔10分钟），如颜色较深，请提前加入终止液终止反应，避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。 |
Alcotest® 9510是尖端的双传感器呼吸酒精含量检测设备。使用方便、设计现代化、触屏式图形显示屏、可同多个外围设备连接并通讯，Alcotest® 9510 打造行业最高标准。 通过触摸显示屏进行直观操作 该设备拥有高分辨率的彩色 LCD 触屏。 大屏幕提供一个虚拟键盘并可发送清晰完整的文本信息，可在良好的指导下进行操作。 用于通信的接口 Alcotest® 9510 集成有宽带通信接口。 因此它可以很方便的连接至远程主机或其他设备，比如打印机、外部调制解调器和网络。 优秀的测量技术 Alcotest® 9510 通过两种不同的、独立的技术对呼吸酒精含量进行分析和量化： 红外光谱和电化学电池技术。 真实环境空气检查 对吸收室内的环境空气进行IR 独立分析，以确保 IR 系统在每次呼吸检测前归零。 坚固外壳 Dräger Alcotest® 9510 拥有坚固外壳，非常适于苛刻的、移动或固定条件下的应用。 应用环境空间有限时，放置位置可调整 Alcotest® 9510 可水平或垂直进行安装和操作。 打印能力 内部打印机可一次性在记录纸上打印所有相关数据，包括日期、时间、测量结果、测量单位及设备编号。 该设备亦可通过内部或外部打印机打印所有测量值和获得的数据，包括图形。
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| 用途 | 该产品用于检测人粪便中的福氏志贺氏菌(1-6型及X、Y变种)，不能区分福氏志贺氏菌的血清型。 | |
| 结构及其组成 | ||
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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