| 器械名称 | 福氏志贺氏菌多价诊断血清 | Alcotest 6810 med呼吸酒精检测仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产二类 |
| 规格型号 | 1ml | Alcotest 6810 med |
| 产家 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | 上海德尔格医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测人粪便中的福氏志贺氏菌(1-6型及X、Y变种)，不能区分福氏志贺氏菌的血清型。 | 体外定量测定人体内血浆、血清和尿液中的酒精的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。克隆化次数的多少由分泌能力强弱和抗原的免疫性强弱而决定。一般说，免疫性强的抗原克隆次数可少一些，但至少要3～5次克隆才能稳定。克隆化的方法很多，包括有限稀释法、显微操作法、软琼脂平板法及荧光激活分离法等。 最初有人用电泳证明血清中抗体活性在γ球蛋白部分，故曾把抗体统称为丙种（γ）球蛋白。对照品：是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，一国际标准品进行标定；对照品除另有规定外，按干燥进行计算后使用。药品生产企业首先应把握好标准品（对照品）的来源，要使用国家认可的标准品（对照品），并按要求对其进行正确性验证；第二对工作对标准品（对照品）、开封过的标准品（对照品）、标准品（对照品）贮备液的贮存条件和使用期限进行验证，并作出明确的文件规定，同时作好各项记录；第三应按要求做好标准品（对照品）账目管理、领用登记，并在规定条件下贮存。elisa反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化（比如，每隔10分钟），如颜色较深，请提前加入终止液终止反应，避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。 |
Dräger Alcotest 6810 med呼吸酒精检测仪可快速而准确的进行呼吸酒精含量分析，用于医学应用。 批准为医疗设备 Dräger Alcotest 6810 med呼吸酒精检测仪拥有 CE 标记，符合适用于医疗设备的欧盟指令 93/42/EWG的要求。因此 Dräger Alcotest 6810 med呼吸酒精检测仪满足外科手术和急救室、以及美沙酮替代疗法等应用场合的所有要求。 尖端技术 即使在高酒精浓度下，设备仍可在短时间内起反应。 吹气阻力低，因此即使被测者的呼吸量很低亦可进行检测。设备会根据呼吸气流的大小进行自动调节，并以肺部自由动作时所呼出的气流来修改最小容量。手动启动收集功能可用于从处于无意识状态的人身上采集呼吸样本。 设备通过背光图形显示屏显示测试结果，并伴备彩色 LED 并声音信号。 安全、卫生 设备满足最高卫生要求。包括配备单向阀的专利一次性吹嘴。 设备另一特点是可防止嘴唇与设备直接接触的垫片。 当检测结束后，吹嘴可快速、安全、卫生地从设备上取下。 易操作 设备仅衬衣口袋大小，易于操作。 吹嘴可快速、安全的进行安装。 特殊人机工程学形状设计，设备可由右手熟练或左手熟练的人进行操作。 记录检测结果 Dräger Alcotest 6810 med 呼吸酒精检测仪的存储器可记录 250 条检测结果。 通过一个光学接口，检测结果可在 Dräger 移动打印机上进行打印，或者发送至计算机。 低能耗 设备由两节 1.5V AA 碱性电池供电，其电量足以在室温下进行约 1500 次检测。 亦可使用两节 1.2V 可充电镍氢电池。 可在设备内部进行充电。
|
| 用途 | 该产品用于检测人粪便中的福氏志贺氏菌(1-6型及X、Y变种)，不能区分福氏志贺氏菌的血清型。 | |
| 结构及其组成 | ||
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
