| 器械名称 | 福氏志贺氏菌多价诊断血清 | Alcotest 6810 酒精检测仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产二类 |
| 规格型号 | 1ml | Alcotest 6810 |
| 产家 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | 上海德尔格医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测人粪便中的福氏志贺氏菌(1-6型及X、Y变种)，不能区分福氏志贺氏菌的血清型。 | 体外定量测定人体内血浆、血清和尿液中的酒精的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。克隆化次数的多少由分泌能力强弱和抗原的免疫性强弱而决定。一般说，免疫性强的抗原克隆次数可少一些，但至少要3～5次克隆才能稳定。克隆化的方法很多，包括有限稀释法、显微操作法、软琼脂平板法及荧光激活分离法等。 最初有人用电泳证明血清中抗体活性在γ球蛋白部分，故曾把抗体统称为丙种（γ）球蛋白。对照品：是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，一国际标准品进行标定；对照品除另有规定外，按干燥进行计算后使用。药品生产企业首先应把握好标准品（对照品）的来源，要使用国家认可的标准品（对照品），并按要求对其进行正确性验证；第二对工作对标准品（对照品）、开封过的标准品（对照品）、标准品（对照品）贮备液的贮存条件和使用期限进行验证，并作出明确的文件规定，同时作好各项记录；第三应按要求做好标准品（对照品）账目管理、领用登记，并在规定条件下贮存。elisa反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化（比如，每隔10分钟），如颜色较深，请提前加入终止液终止反应，避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。 |
Alcotest® 6810酒精检测仪配备大容量数据存储器，为专业用户提供快速准确的呼吸酒精含量分析。 该设备已被列入美国国家公路交通安全管理局的合格产品列表，运输部可将其作为呼气酒精检测仪使用，用以提供证据。 尖端技术 Dräger Alcotest® 6810 的电化学传感器(燃料电池)仅针对酒精起反应，性能优越—响应时间极短。 即使酒精含量很高，设备亦能确保快速检测。 检测步骤简便 通过配有单向阀的专利吹嘴，该设备满足最苛刻的卫生要求。 为了尽可能防止作假，样品收集由微处理器进行控制。 检测结果在发光图形液晶显示器上显示，并伴有彩色 LED 和声音信号。 操作舒适 Alcotest 6810 设计紧凑，非常易于操作。 特殊人机工程学形状设计，设备可由熟练右手或熟练左手的人进行操作。 呼吸样品可自动收集或手动收集。 测量值的定量结果按每例进行显示。 记录检测结果 该设备的存储器可记录 250 条检测结果。 通过一个光学接口，记录信息可在 Dräger 移动打印机上进行打印，或者发送至计算机。 设备配置亦可通过计算机通信进行。 所有检测结果均带有时间标记。 安全、卫生 吹嘴上的特制垂片确保使操作员的手和被检测者的嘴之间保持安全距离。 低能耗 该设备由两节 AA 碱性电池供电，其电量足以进行至少1500 次检测。 |
| 用途 | 该产品用于检测人粪便中的福氏志贺氏菌(1-6型及X、Y变种)，不能区分福氏志贺氏菌的血清型。 | |
| 结构及其组成 | ||
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。