器械名称 | 福氏志贺氏菌多价诊断血清 | 全自动微生物分析系统 |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 1ml | VITEK 2 Compact |
产家 | 兰州生物制品研究所有限责任公司 | 美国 bioMerieux, Inc. |
适用范围 | 该产品用于检测人粪便中的福氏志贺氏菌(1-6型及X、Y变种),不能区分福氏志贺氏菌的血清型。 | 该产品用于鉴定细菌和酵母菌,并可进行临床(重要)细菌的药敏试验。 |
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产品说明 | 分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。克隆化次数的多少由分泌能力强弱和抗原的免疫性强弱而决定。一般说,免疫性强的抗原克隆次数可少一些,但至少要3~5次克隆才能稳定。克隆化的方法很多,包括有限稀释法、显微操作法、软琼脂平板法及荧光激活分离法等。 最初有人用电泳证明血清中抗体活性在γ球蛋白部分,故曾把抗体统称为丙种(γ)球蛋白。对照品:是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质,一国际标准品进行标定;对照品除另有规定外,按干燥进行计算后使用。药品生产企业首先应把握好标准品(对照品)的来源,要使用国家认可的标准品(对照品),并按要求对其进行正确性验证;第二对工作对标准品(对照品)、开封过的标准品(对照品)、标准品(对照品)贮备液的贮存条件和使用期限进行验证,并作出明确的文件规定,同时作好各项记录;第三应按要求做好标准品(对照品)账目管理、领用登记,并在规定条件下贮存。elisa反应时间的控制:加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化(比如,每隔10分钟),如颜色较深,请提前加入终止液终止反应,避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。 |
产品结构组成:该产品由VITEK 2 Compact仪器,计算机(工作站)和打印机组成。 |
用途 | 该产品用于检测人粪便中的福氏志贺氏菌(1-6型及X、Y变种),不能区分福氏志贺氏菌的血清型。 | |
结构及其组成 | ||
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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